Date published: 2025-9-10

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Neoaureothin (CAS 28900-27-8)

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Noms alternatifs:
Spectabilin
Application(s):
Neoaureothin est un analogue à chaîne étendue de l'auréothine
Numéro CAS:
28900-27-8
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
477.55
Formule Moléculaire:
C28H31NO6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La néoauréothine est un produit naturel polykétide complexe, reconnu pour ses caractéristiques structurelles distinctives qui comprennent un motif spirotétronate entrelacé avec une chaîne polyène. Ce composé est biosynthétisé par une série de voies enzymatiques complexes qui impliquent des polykétides synthases (PKS), ce qui met en évidence la machinerie sophistiquée que les cellules possèdent pour générer diverses architectures moléculaires. Dans le cadre de la recherche, le mécanisme d'action de la néo-uréothine a été un sujet d'intérêt en raison de son interaction avec les processus cellulaires, en particulier la façon dont sa structure influe sur la bioactivité au sein des communautés microbiennes. Il constitue une sonde précieuse pour comprendre le rôle des polykétides dans les interactions écologiques et les pressions évolutives qui façonnent la production de métabolites secondaires chez les micro-organismes. En disséquant le mode d'action de la néo-uréothine, les scientifiques peuvent découvrir des principes fondamentaux sur la reconnaissance et l'interaction moléculaires, contribuant ainsi au domaine plus large de la biologie chimique et de la chimie des produits naturels. Cette exploration enrichit non seulement notre connaissance de la diversité biologique et de l'écologie chimique, mais contribue également à la découverte et au développement de nouveaux composés ayant des applications potentielles dans divers domaines biotechnologiques.


Neoaureothin (CAS 28900-27-8) Références

  1. Biosynthèse polykétidique non colinéaire dans les voies de l'auréothine et de la néo-uréothine: une perspective évolutive.  |  Traitcheva, N., et al. 2007. Chembiochem. 8: 1841-9. PMID: 17763486
  2. CLUSEAN: un cadre informatique pour l'analyse automatisée des groupes de gènes de biosynthèse de métabolites secondaires bactériens.  |  Weber, T., et al. 2009. J Biotechnol. 140: 13-7. PMID: 19297688
  3. La logique biosynthétique de la diversité des polykétides.  |  Hertweck, C. 2009. Angew Chem Int Ed Engl. 48: 4688-716. PMID: 19514004
  4. Évolution de la diversité métabolique: aperçu des polykétides synthases microbiennes.  |  Jenke-Kodama, H. and Dittmann, E. 2009. Phytochemistry. 70: 1858-66. PMID: 19619887
  5. Évolution de la diversité métabolique dans les pyrones dérivés de polykétides: utilisation de la ligne d'assemblage non colinéaire de l'auréothine comme système modèle.  |  Busch, B. and Hertweck, C. 2009. Phytochemistry. 70: 1833-40. PMID: 19651421
  6. Formation de pyranes par une cascade d'oxygénation et de cyclisation à quatre électrons médiée par un CYP atypique dans une voie d'accès à l'auréothine.  |  Richter, M., et al. 2012. Chembiochem. 13: 2196-9. PMID: 22961965
  7. Conception rationnelle de polykétide synthases modulaires: transformation de la voie de l'auréothine en une chaîne d'assemblage de la lutéoréticuline.  |  Sugimoto, Y., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 1560-4. PMID: 24402879
  8. Liberté et contrainte dans les chaînes d'assemblage de polykétides non colinéaires.  |  Sugimoto, Y., et al. 2015. Chem Biol. 22: 229-40. PMID: 25660274
  9. Redéfinition des modules de la polykétide synthase.  |  Keatinge-Clay, AT. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 4658-4660. PMID: 28322495
  10. Séquence génomique complète de Streptomyces spectabilis NRRL-2792 et identification des groupes de gènes de biosynthèse de métabolites secondaires.  |  Sinha, A., et al. 2019. J Ind Microbiol Biotechnol. 46: 1217-1223. PMID: 31197515
  11. Emulation des processus évolutifs pour la morphologie des polykétide synthases modulaires de type auréothine et des oxygénases associées.  |  Peng, H., et al. 2019. Nat Commun. 10: 3918. PMID: 31477708
  12. Effet antiprolifératif des spectinabilines de Streptomyces spectabilis sur les cellules de carcinome hépatocellulaire in vitro et in vivo.  |  Gao, X., et al. 2019. Bioorg Chem. 93: 103311. PMID: 31586709
  13. Inhibition puissante de la réplication du VIH dans les cellules humaines primaires par de nouveaux polykétides synthétiques inspirés de l'auréothine.  |  Herrmann, A., et al. 2020. Sci Rep. 10: 1326. PMID: 31992748
  14. Ingénierie métabolique basée sur le quorum sensing de l'approvisionnement en précurseurs chez Streptomyces coelicolor pour améliorer la production hétérologue de néo-uréothine.  |  Kim, DK., et al. 2023. Biotechnol Bioeng.. PMID: 37042226

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Neoaureothin, 500 µg

sc-202242
500 µg
$288.00