Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Neoantimycin (CAS 22862-63-1)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Application(s):
Neoantimycin est un antibiotique streptomyces macrocyclique
Numéro CAS:
22862-63-1
Pureté:
>95%
Masse Moléculaire:
698.8
Formule Moléculaire:
C36H46N2O12
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La néoantimycine, identifiée par le numéro CAS 22862-63-1, appartient à la classe des composés antimycines, qui se distinguent par leur puissante activité en tant qu'inhibiteurs du complexe III mitochondrial (ubiquinol-cytochrome c oxydoréductase) dans la chaîne de transport d'électrons. Ce complexe est essentiel pour le processus mitochondrial de phosphorylation oxydative, qui est la principale voie de génération d'ATP dans les cellules eucaryotes. La néoantimycine exerce ses effets en se liant au site Qi du cytochrome b, qui fait partie du complexe III. Cette liaison interfère avec le transfert normal d'électrons de l'ubiquinol au cytochrome c, ce qui entraîne une perturbation du gradient de protons à travers la membrane mitochondriale et, par conséquent, une diminution de la synthèse d'ATP. L'inhibition entraîne également une augmentation de la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) en tant que sous-produits, ce qui peut induire un stress oxydatif dans les cellules. En recherche, la néoantimycine a été largement utilisée pour étudier les effets biochimiques et cellulaires du dysfonctionnement mitochondrial. Il s'agit notamment d'étudier comment les cellules réagissent à une diminution de la fonction mitochondriale et le rôle des ROS en tant que molécules de signalisation. En outre, la néoantimycine sert d'outil dans l'étude de l'apoptose et d'autres voies de mort cellulaire qui sont influencées par des changements dans les niveaux d'énergie cellulaire et le stress oxydatif, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes pathologiques liés aux déficiences mitochondriales.


Neoantimycin (CAS 22862-63-1) Références

  1. Prunustatin A, un nouveau chaperon moléculaire GRP78 down-regulator isolé de Streptomyces violaceoniger.  |  Umeda, Y., et al. 2005. J Antibiot (Tokyo). 58: 206-9. PMID: 15895530
  2. Structure absolue de la prunustatine A, un nouveau régulateur de chaperons moléculaires GRP78.  |  Umeda, Y., et al. 2007. Org Lett. 9: 4239-42. PMID: 17887691
  3. De rares N-formyl amino-salicylamides de Streptomyces inhibent l'oncogène K-Ras.  |  Salim, AA., et al. 2014. Org Lett. 16: 5036-9. PMID: 25238489
  4. Biosynthèse du dépsipeptide à cycle à 15 membres, la néoantimycine.  |  Skyrud, W., et al. 2018. ACS Chem Biol. 13: 1398-1406. PMID: 29693372
  5. Accumulation dirigée de dépsipeptides anticancéreux par la caractérisation de la voie de biosynthèse des néoantimycines et d'une réductase dépendante du NADPH.  |  Zhou, Y., et al. 2018. ACS Chem Biol. 13: 2153-2160. PMID: 29979567
  6. Reprogrammation des lignes d'assemblage de l'antimycine NRPS-PKS inspirée par l'évolution des gènes.  |  Awakawa, T., et al. 2018. Nat Commun. 9: 3534. PMID: 30166552
  7. Un hôte Streptomyces albus simplifié par chromatogramme pour la production hétérologue de produits naturels.  |  Fazal, A., et al. 2020. Antonie Van Leeuwenhoek. 113: 511-520. PMID: 31781915
  8. La biosynthèse de depsipeptides avec une partie 3-hydroxybenzoate et des activités anticancéreuses sélectives implique une chorismatase.  |  Shen, Y., et al. 2020. J Biol Chem. 295: 5509-5518. PMID: 32165500
  9. Biosynthèse du résidu acide 3,4-dihydroxy-2,2-diméthyl-5-phénylvalérique de la néoantimycine.  |  Caglioti, L., et al. 1972. J Chem Soc Perkin 1. 9: 1235-7. PMID: 5064382
  10. Structure de la néoantimycine.  |  Caglioti, L., et al. 1969. Tetrahedron. 25: 2193-221. PMID: 5788395

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Neoantimycin, 500 µg

sc-202240
500 µg
$359.00