Date published: 2025-9-6

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Nemonapride (CAS 75272-39-8)

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Noms alternatifs:
Emilace; Emonapride; YM 09151
Application(s):
Nemonapride est un antagoniste du récepteur D2 de la dopamine (D2DR)
Numéro CAS:
75272-39-8
Masse Moléculaire:
387.91
Formule Moléculaire:
C21H26ClN3O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le némonapride, en tant qu'antagoniste sélectif des récepteurs dopaminergiques D2, joue un rôle dans les neurosciences expérimentales en influençant les voies de la dopamine, un neurotransmetteur clé impliqué dans la régulation de la signalisation neuronale et du comportement. Son action repose sur sa capacité à se lier sélectivement à ces récepteurs, qui sont un type de récepteurs couplés aux protéines G présents à la surface des neurones, empêchant ainsi la dopamine de se fixer sur ces récepteurs et de les activer. Ce blocage est important car la dopamine intervient dans divers processus physiologiques et expressions comportementales, notamment la modulation de la récompense, de la motivation et du contrôle de la motricité fine. En entravant l'interaction normale de la dopamine avec ses récepteurs, le némonapride altère les cascades de signalisation habituelles, modifiant potentiellement le paysage de la neurotransmission. Le némonapride permet de disséquer les rôles de la dopamine dans les circuits neuronaux et de comprendre comment les altérations de la transmission de la dopamine peuvent affecter les résultats biologiques et comportementaux.


Nemonapride (CAS 75272-39-8) Références

  1. Réponse de la prolactine au némonapride, un antagoniste sélectif des récepteurs dopaminergiques de type D2, chez des patients schizophrènes en relation avec le polymorphisme Taq1A du gène DRD2.  |  Mihara, K., et al. 2000. Psychopharmacology (Berl). 149: 246-50. PMID: 10823405
  2. La relation entre le polymorphisme du récepteur D2 de la dopamine au locus Taq1 A et la réponse thérapeutique au nemonapride, un antagoniste sélectif de la dopamine, chez les patients schizophrènes.  |  Suzuki, A., et al. 2000. Pharmacogenetics. 10: 335-41. PMID: 10862524
  3. Spectre thérapeutique du némonapride et sa relation avec les concentrations plasmatiques du médicament et de la prolactine.  |  Kondo, T., et al. 2000. J Clin Psychopharmacol. 20: 404-9. PMID: 10917400
  4. Pas de relation entre le polymorphisme Ins/Del-141C dans la région promotrice du récepteur de la dopamine D2 et les effets indésirables extrapyramidaux des antagonistes sélectifs de la dopamine D2 chez les patients schizophrènes: une étude préliminaire.  |  Mihara, K., et al. 2001. Psychiatry Res. 101: 33-8. PMID: 11223117
  5. Associations entre les effets secondaires du némonapride et les concentrations plasmatiques du médicament et de la prolactine.  |  Kondo, T., et al. 2002. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 26: 287-91. PMID: 11817505
  6. Liaison sélective de YM-09151-2, un nouveau neuroleptique puissant, aux récepteurs dopaminergiques D2.  |  Terai, M., et al. 1983. Jpn J Pharmacol. 33: 749-55. PMID: 6138453
  7. Comparaison de l'effet des benzamides substitués sur les neurones dopaminergiques du mésencéphale après traitement de rats pendant 21 jours.  |  Skarsfeldt, T. 1993. Eur J Pharmacol. 240: 269-75. PMID: 7902284
  8. Effets des dérivés du benzamide sur la libération de dopamine à partir de tranches de striatum de rats.  |  Yamada, S., et al. 1993. Kurume Med J. 40: 243-7. PMID: 8007633
  9. [3H]YM-09151-2 (nemonapride), un radioligand puissant pour les sous-types de récepteurs sigma 1 et sigma 2.  |  Ujike, H., et al. 1996. Neuroreport. 7: 1057-61. PMID: 8804051
  10. Dimères du récepteur D2 de la dopamine et peptides bloquant les récepteurs.  |  Ng, GY., et al. 1996. Biochem Biophys Res Commun. 227: 200-4. PMID: 8858125
  11. Effets du SM-9018, un nouvel antagoniste des récepteurs 5-HT2 et D2, sur la libération d'acétylcholine provoquée électriquement par des tranches de striatum de rat.  |  Ishida, K., et al. 1996. Gen Pharmacol. 27: 1203-7. PMID: 8981068
  12. Effets du YM-43611, un nouvel antagoniste des récepteurs dopaminergiques de type D2, sur l'expression des gènes précoces immédiats dans le cerveau antérieur du rat.  |  Kurokawa, K., et al. 1997. Neuropsychopharmacology. 17: 27-33. PMID: 9194047
  13. Propriétés agonistes des récepteurs 5-HT1A de l'antipsychotique nemonapride: comparaison avec le bromerguride et la clozapine.  |  Assié, MB., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 334: 141-7. PMID: 9369342
  14. Détermination par chromatographie liquide à haute performance du némonapride et du desméthylnémonapride dans le plasma humain à l'aide d'une détection électrochimique.  |  Nagasaki, T., et al. 1998. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 714: 293-8. PMID: 9766869

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Nemonapride, 10 mg

sc-204123
10 mg
$190.00

Nemonapride, 50 mg

sc-204123A
50 mg
$795.00