Date published: 2025-9-10

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Nemadipine-B (CAS 79925-38-5)

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Noms alternatifs:
Felodipine Diethyl Ester
Application(s):
Nemadipine-B est un inhibiteur de la protéine du canal calcique de type L perméable aux cellules.
Numéro CAS:
79925-38-5
Masse Moléculaire:
398.3
Formule Moléculaire:
C19H21Cl2NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La némadipine-A est un inhibiteur de la protéine du canal calcique de type L perméable à la cellule chez C. elegans.


Nemadipine-B (CAS 79925-38-5) Références

  1. Un criblage de petites molécules chez C. elegans permet d'obtenir un nouvel antagoniste du canal calcique.  |  Kwok, TC., et al. 2006. Nature. 441: 91-5. PMID: 16672971
  2. Synthèse, évaluation biologique et études de docking moléculaire de nouveaux analogues de la di-hydropyridine en tant qu'antioxydants puissants.  |  Sudhana, SM. and Adi, PJ. 2019. Curr Top Med Chem. 19: 2676-2686. PMID: 31702500
  3. Criblage fonctionnel automatisé des modulateurs des réponses neurales activées par optogénétique dans les organismes vivants.  |  Lagoy, RC., et al. 2021. Methods Mol Biol. 2191: 221-233. PMID: 32865748
  4. Un catalyseur hétérogène de MOF 3D interpénétrés très robuste chimiquement pour la synthèse de 1,4-dihydropyridines de Hantzsch et de molécules médicamenteuses.  |  Sahoo, R., et al. 2024. Small. 20: e2309281. PMID: 38191986
  5. Synthèse facile en une seule étape et activité antimicrobienne de nouveaux dérivés de 1,4-dihydropyridine dans une solution aqueuse micellaire sous irradiation par micro-ondes.  |  Goswami, A., et al. 2024. Molecules. 29: PMID: 38474626
  6. Un nouveau catalyseur composite In-SiO 2 dans la synthèse multicomposant sans solvant des bloqueurs de canaux Ca 2+ nifedipine et nemadipine B.  |  Affeldt, Ricardo F., et al. 2012. New Journal of Chemistry. 36.7: 1502-1511.
  7. Synthèse induite par la lumière de dihydropyridines symétriques et non symétriques dans l'eau-lactate d'éthyle dans des conditions accordables.  |  Ghosh, Partha Pratim, et al. 2013. Tetrahedron Letters. 54.2: 138-142.
  8. Synthèse catalysée par la L-proline de 1, 4-dihydropyridines structurellement diverses fusionnées avec des systèmes hétérocycliques médicalement privilégiés.  |  Khandelwal, Sarita, et al. 2014. Current Organocatalysis. 1.1: 51-58.
  9. Premier rapport sur l'utilisation d'hétéropolyacides micellaires de keggin comme catalyseurs dans la synthèse verte multicomposants de dérivés de la nifédipine.  |  Palermo, Valeria, et al. 2016. Catalysis Letters. 146: 1634-1647.
  10. Synthèse enzymatique mécano-chimique de 1, 4-dihydropyridine, antagonistes du calcium et dérivés.  |  Jiang, Ling, et al. 2019. Journal of Chemical Technology & Biotechnology. 94.8: 2555-2560.

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Nemadipine-B, 10 mg

sc-203157
10 mg
$275.00