Date published: 2025-9-6

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Nemadipine-A (CAS 54280-71-6)

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Application(s):
Nemadipine-A est un inhibiteur de la protéine du canal calcique de type L perméable aux cellules
Numéro CAS:
54280-71-6
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
419.3
Formule Moléculaire:
C19H18F5NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La némadipine-A est un composé chimique largement utilisé dans le domaine de la recherche en neurobiologie et en pharmacologie, en particulier dans les études impliquant l'organisme modèle Caenorhabditis elegans. Ce composé est connu pour sa capacité à inhiber sélectivement les canaux calciques de type L, qui sont essentiels au bon fonctionnement des neurones et à la contraction musculaire. La recherche sur la nemadipine-A se concentre sur l'élucidation des voies de signalisation du calcium, en particulier celles qui régissent la physiologie des neurones et des muscles. Des études ont exploré ses effets sur le comportement, le développement et la neuroplasticité, ce qui permet de mieux comprendre comment la régulation des canaux calciques peut avoir un impact sur la santé et la fonction globales d'un organisme. En outre, la Nemadipine-A est utilisée pour disséquer les composantes génétiques des maladies liées aux canaux calciques, ainsi que pour aider à l'identification de cibles potentielles pour la modulation de l'activité des canaux calciques.


Nemadipine-A (CAS 54280-71-6) Références

  1. Les courants CCA-1, EGL-19 et EXP-2 façonnent les potentiels d'action dans le pharynx de Caenorhabditis elegans.  |  Shtonda, B. and Avery, L. 2005. J Exp Biol. 208: 2177-90. PMID: 15914661
  2. Un criblage de petites molécules chez C. elegans permet d'obtenir un nouvel antagoniste du canal calcique.  |  Kwok, TC., et al. 2006. Nature. 441: 91-5. PMID: 16672971
  3. La régulation négative de la survivine par la némadipine-A sensibilise les cellules cancéreuses à l'apoptose induite par TRAIL.  |  Park, SH., et al. 2013. Biomol Ther (Seoul). 21: 29-34. PMID: 24009855
  4. Imagerie à haut débit de l'activité neuronale chez Caenorhabditis elegans.  |  Larsch, J., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: E4266-73. PMID: 24145415
  5. La sérotonine module de façon différentielle les transitoires de Ca2+ et la dépolarisation dans un nocicepteur de C. elegans.  |  Zahratka, JA., et al. 2015. J Neurophysiol. 113: 1041-50. PMID: 25411461
  6. La régénération neuronale chez C. elegans nécessite la libération de calcium subcellulaire par les canaux récepteurs de la ryanodine et peut être renforcée par une stimulation optogénétique.  |  Sun, L., et al. 2014. J Neurosci. 34: 15947-56. PMID: 25429136
  7. Les dendrites limitent activement la croissance et la régénération des axones.  |  Francis, MM. and Freeman, MR. 2016. Proc Natl Acad Sci U S A. 113: 5465-6. PMID: 27147603
  8. Propagation active des signaux électriques dendritiques chez C. elegans.  |  Shindou, T., et al. 2019. Sci Rep. 9: 3430. PMID: 30837592
  9. Identification de modificateurs de médicaments pour la myopathie liée à RYR1 à l'aide d'un pipeline de découverte multi-espèces.  |  Volpatti, JR., et al. 2020. Elife. 9: PMID: 32223895
  10. Une stratégie d'apprentissage automatique pour la découverte de médicaments identifie de petites molécules anti-schistosomes.  |  Zorn, KM., et al. 2021. ACS Infect Dis. 7: 406-420. PMID: 33434015
  11. Un modèle optogénétique d'arythmie - L'insertion de plusieurs mutations de la tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique dans l'UNC-68 de Caenorhabditis elegans perturbe la stabilisation médiée par la calstabine de l'homologue du récepteur de la ryanodine.  |  Engel, MA., et al. 2022. Front Physiol. 13: 691829. PMID: 35399287
  12. Un écran de repositionnement utilisant un rapporteur d'épissage FGFR2 révèle des composés qui régulent les transitions épithéliales-mésenchymateuses et inhibent la croissance des xénogreffes de cancer de la prostate.  |  Li, L., et al. 2022. Mol Ther Methods Clin Dev. 25: 147-157. PMID: 35402635
  13. Le criblage in vitro à haut débit a permis d'identifier la némadipine comme un nouveau suppresseur de l'implantation embryonnaire.  |  Chen, X., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35563464
  14. La réduction de l'amplitude des transitoires de Ca2+ peut signifier une augmentation ou une diminution de la dépolarisation en fonction de la voie de signalisation neuromodulatrice.  |  Debnath, A., et al. 2022. Front Neurosci. 16: 931328. PMID: 35937887
  15. Des mutations dans la sous-unité alpha1 d'un canal Ca2+ de type L activé par la tension provoquent une myotonie chez Caenorhabditis elegans.  |  Lee, RY., et al. 1997. EMBO J. 16: 6066-76. PMID: 9321386

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Nemadipine-A, 5 mg

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5 mg
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