Date published: 2025-9-6

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Nebularine (CAS 550-33-4)

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Noms alternatifs:
9-(b-D-Ribofuranosyl)purine
Application(s):
Nebularine est un nucléoside purique
Numéro CAS:
550-33-4
Masse Moléculaire:
252.23
Formule Moléculaire:
C10H12N4O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La nébularine est un nucléoside naturel qui inhibe le sarcome 180 de la souris et les mycobactéries. Des études indiquent que la Nebularine fonctionne en inhibant des enzymes telles que l'adénine désaminase. En outre, la Nebularine peut être utilisée pour analyser les déterminants de la structure de l'ADN qui sont reconnus par les enzymes de réparation de l'ADN. Ces études montrent que la Nebularine peut également être utilisée pour localiser les triples hélices dans les séquences G.C. La Nebularine peut agir comme une base universelle, qui peut se lier aux quatre nucléosides de l'ADN, avec une plus grande tendance à se lier à la Thymine. En outre, l'absorption cellulaire de la nébularine chez la souris peut être réduite par l'inhibiteur du transport des nucléosides, la nitrobenzylthioinosine.


Nebularine (CAS 550-33-4) Références

  1. Inhibition de l'adénosine désaminase par les ribonucléosides azapurine.  |  Shewach, DS., et al. 1992. Biochem Pharmacol. 44: 1697-700. PMID: 1449528
  2. Détection électrochimique des lésions dans l'ADN.  |  Boal, AK. and Barton, JK. 2005. Bioconjug Chem. 16: 312-21. PMID: 15769084
  3. Relation structure-activité des ligands de l'adénosine désaminase2 du plasma humain.  |  Niedzwicki, JG. and Abernethy, DR. 1991. Biochem Pharmacol. 41: 1615-24. PMID: 2043151
  4. Constituants chimiques des corps fructifères de Clitocybe nebularis et leur activité antifongique.  |  Kim, YS., et al. 2008. Mycobiology. 36: 110-3. PMID: 23990744
  5. Un nouveau nucléoside provenant du champignon comestible Tricholoma japonicum.  |  Haraguchi, A., et al. 2015. J Nat Med. 69: 584-8. PMID: 25976547
  6. Conception d'inhibiteurs de l'AMP et de l'adénosine désaminase basée sur le mécanisme et la structure.  |  Lindell, SD., et al. 2021. Bioorg Med Chem. 43: 116272. PMID: 34157570
  7. Protection des souris contre des doses létales de nébularine par la nitrobenzylthioinosine, un inhibiteur du transport des nucléosides.  |  Paterson, AR., et al. 1979. Cancer Res. 39: 3607-11. PMID: 476687
  8. Synthèse des antibiotiques nucléosidiques. II. Synthèse facile de la nébularine et de ses analogues par une procédure de fusion modifiée.  |  Iwamura, H. and Hashizume, T. 1968. J Org Chem. 33: 1796-9. PMID: 5655926
  9. Synthèse, activité antiproliférative et antivirale des nucléosides imidazo[4,5-d]isothiazole en tant qu'analogues fusionnés 5:5 de la nébularine et du ribonucléoside 6-méthylpurine.  |  Swayze, EE., et al. 1997. J Med Chem. 40: 771-84. PMID: 9057864
  10. La nébularine (9-2'-déoxy-bêta-D-ribofuranosylpurine) présente les caractéristiques de gabarit de l'adénine in vivo et in vitro.  |  Rahman, MS. and Humayun, MZ. 1997. Mutat Res. 377: 263-8. PMID: 9247623

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Nebularine, 250 mg

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250 mg
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