Date published: 2025-9-7

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Anticorps NDUFV1 (14.8): sc-100566

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Fiches techniques
  • L'anticorps NDUFV1 14.8 est un monoclonal IgG2b κ L'Anticorps NDUFV1, cité dans 2 publications, fourni en 100 µg/ml
  • dirigé contre la NDUFV1 recombinante d'origine human
  • recommandé pour la détection de NDUFV1 d'origine human par WB, IP et ELISA
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de NDUFV1 (14.8): sc-100566.
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire NDUFV1 (14.8). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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L'anticorps NDUFV1 (14.8) est un anticorps monoclonal de souris IgG2b κ NDUFV1 (également désigné comme anticorps NDUFV1) qui détecte la protéine NDUFV1 d'origine humaine par WB, IP et ELISA. L'anticorps NDUFV1 (14.8) est disponible en tant qu'anticorps anti-NDUFV1 non conjugué. Le complexe 1 (également appelé NADH déshydrogénase) de la chaîne de transport d'électrons (chaîne respiratoire) est un complexe enzymatique qui catalyse le transfert d'électrons du NADH à l'ubiquinone. L'énergie libre de la réaction est conservée dans le transfert de protons dans l'espace intermembranaire pour créer un gradient électrochimique de protons, une force motrice pour la synthèse de l'ATP. Le complexe 1 est un complexe extrêmement complexe, multiprotéique, en forme de L, composé de 45 sous-unités différentes situées dans la membrane interne de la mitochondrie. La NDUFV1 (NADH déshydrogénase ubiquinone flavoprotéine 1), également connue sous le nom d'UQOR1 ou de CI-51kD, est une protéine de 464 acides aminés, sous-unité centrale du complexe 1, essentielle à la chaîne de transport d'électrons. La protéine membranaire périphérique, NDUFV1, contient un site de liaison au NADH hautement conservé et est localisée sur le côté matrice de la membrane interne. Des défauts dans le gène codant pour NDUFV1 peuvent entraîner une déficience du complexe 1 chez l'homme, ce qui peut conduire au syndrome de Leigh (LS), un trouble neurologique grave caractérisé par des lésions dans la région sous-corticale du cerveau.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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Anticorps NDUFV1 (14.8) Références:

  1. La sous-unité NDUFV1 mutante du complexe I mitochondrial provoque une leucodystrophie et une épilepsie myoclonique.  |  Schuelke, M., et al. 1999. Nat Genet. 21: 260-1. PMID: 10080174
  2. Délétion à grande échelle et mutations ponctuelles des gènes nucléaires NDUFV1 et NDUFS1 dans le déficit du complexe mitochondrial I.  |  Bénit, P., et al. 2001. Am J Hum Genet. 68: 1344-52. PMID: 11349233
  3. Les mutations du complexe mitochondrial I chez Caenorhabditis elegans produisent une déficience en cytochrome c oxydase, un stress oxydatif et une acidose lactique répondant aux vitamines.  |  Grad, LI. and Lemire, BD. 2004. Hum Mol Genet. 13: 303-14. PMID: 14662656
  4. La sous-unité 51-kDa de la NADH: ubiquinone oxydoréductase mitochondriale humaine est adjacente au gène de la glutathion S-transférase P1-1 sur le chromosome 11q13.  |  Spencer, SR., et al. 1992. Genomics. 14: 1116-8. PMID: 1478657
  5. Localisation chromosomique du gène humain codant pour la sous-unité 51-kDa du complexe mitochondrial I (NDUFV1) en 11q13.  |  Ali, ST., et al. 1993. Genomics. 18: 435-9. PMID: 8288251
  6. Le clonage de la sous-unité mitochondriale humaine de 51 kDa (NDUFV1) révèle une homologie antisens de 100 % de son 3'UTR avec le 5'UTR du précurseur de la protéine inductible par l'interféron gamma (IP-30): s'agit-il d'un lien entre la myopathie mitochondriale et l'inflammation ?  |  Schuelke, M., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 245: 599-606. PMID: 9571201
  7. La structure du gène humain NDUFV1 codant pour la sous-unité 51-kDa du complexe mitochondrial I.  |  de Coo, RF., et al. 1999. Mamm Genome. 10: 49-53. PMID: 9892733

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Anticorps NDUFV1 (14.8)

sc-100566
100 µg/ml
$333.00

For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with NDUFV1 (14.8): sc-100566 antibody?

Posée par: AbPolly
Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
Répondue par: Technical Support
Date de publication: 2017-03-27
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Rated 5 de 5 de par Good for Western BlotThis antibody works in human cell line A-431 and human liver tissue extract. -SCBT QC
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