Date published: 2025-9-8

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NDSB-256 (CAS 81239-45-4)

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Application(s):
NDSB-256 est un membre de la classe des sulfobétaïnes non détergentes
Numéro CAS:
81239-45-4
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
257.4
Formule Moléculaire:
C12H19NO3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le NDSB-256 est un membre de la classe des sulfobétaïnes non détergentes. Contrairement au CHAPS et à d'autres zwittergents, les NDSB ne sont pas dénaturants, même à des concentrations de 1 M. Les NDSB ont été utilisés pour améliorer l'efficacité de la solubilisation des protéines membranaires, pour isoler les protéines nucléaires, pour purifier par chromatographie les protéines halophiles dans des tampons à faible force ionique et pour cristalliser les protéines. Ils sont zwitterioniques dans une large gamme de pH et n'absorbent pas de manière significative les rayons UV proches. Ils empêchent l'agrégation des protéines et facilitent la renaturation des protéines dénaturées chimiquement et thermiquement. Les NDSB peuvent être facilement éliminés par dialyse. À 1 M, le NDSB-256 rétablit 30 % de l'activité enzymatique du lysozyme dénaturé du blanc d'œuf; à 800 mM, il rétablit 16 % de l'activité enzymatique de la bêta-galactosidase dénaturée.


NDSB-256 (CAS 81239-45-4) Références

  1. Analyse du protéome d'une culture cellulaire primaire de mélanome uvéal humain par 2-DE et MS.  |  Pardo, M., et al. 2005. Proteomics. 5: 4980-93. PMID: 16267820
  2. Identification immunoprotéomique des xénoantigènes du péricarde bovin.  |  Griffiths, LG., et al. 2008. Biomaterials. 29: 3514-20. PMID: 18514307
  3. Cristallisation et analyse préliminaire aux rayons X de CrgA, un régulateur transcriptionnel de type LysR de la bactérie pathogène Neisseria meningitidis MC58.  |  Sainsbury, S., et al. 2008. Acta Crystallogr Sect F Struct Biol Cryst Commun. 64: 797-801. PMID: 18765907
  4. Le domaine N-terminal de la sous-unité a2 de la V-ATPase présente des propriétés de protéine membranaire intégrale.  |  Merkulova, M., et al. 2010. Protein Sci. 19: 1850-62. PMID: 20669186
  5. Le rôle de la solubilisation des protéines dans l'élimination des antigènes des tissus xénogéniques pour l'ingénierie tissulaire des valves cardiaques.  |  Wong, ML., et al. 2011. Biomaterials. 32: 8129-38. PMID: 21810537
  6. La liaison au ligand cartographiée par cristallographie diffère dans les isoformes à forte et faible liaison aux IgE de l'allergène du pollen de bouleau bet v 1.  |  Kofler, S., et al. 2012. J Mol Biol. 422: 109-23. PMID: 22634284
  7. Elimination progressive de l'antigène par solubilisation pour la génération d'échafaudages xénogéniques dans l'ingénierie tissulaire.  |  Wong, ML., et al. 2013. Acta Biomater. 9: 6492-501. PMID: 23321301
  8. Clonage, expression, cristallisation et études préliminaires de diffraction des rayons X de la protéine 1 de type superantigène staphylococcique (SSL1).  |  Dutta, D., et al. 2014. Acta Crystallogr F Struct Biol Commun. 70: 600-3. PMID: 24817718
  9. L'additif de repliement, le diméthylbenzylammonium propane sulfonate (NDSB- 256), accélère l'isomérisation gly-pro cis-trans.  |  Wang, H., et al. 2014. Protein Pept Lett. 22: 234-8. PMID: 25420947
  10. Correction: Activité de la protéase 3C du rhinovirus humain étudiée dans divers tampons, additifs et détergents pour la production de protéines recombinantes.  |  Ullah, R., et al. 2016. PLoS One. 11: e0160128. PMID: 27442507
  11. Protéomique clinique pour l'analyse des vésicules extracellulaires circulantes.  |  Barrachina, MN. and García, Á. 2021. Methods Mol Biol. 2259: 13-23. PMID: 33687706
  12. Amélioration de la solubilisation des protéines dans l'électrophorèse bidimensionnelle avec des gradients de pH immobilisés.  |  Rabilloud, T., et al. 1997. Electrophoresis. 18: 307-16. PMID: 9150907
  13. Les interactions des sulfobétaines non détergentes avec les intermédiaires de repliement précoces facilitent la renaturation des protéines in vitro.  |  Vuillard, L., et al. 1998. Eur J Biochem. 256: 128-35. PMID: 9746355

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NDSB-256, 5 g

sc-204120
5 g
$98.00

NDSB-256, 25 g

sc-204120A
25 g
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