Plasmide Double Nickase (h) NAT-1: sc-408470-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) NAT-1 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide NAT-1 Double Nickase (h) et le plasmide NAT-1 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant NAT1. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) NAT-1 | sc-408470-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) NAT-1 | sc-408470-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Le gène humain **NAT1** code l’arylamine N-acétyltransférase 1 (NAT-1), une enzyme cytosolique de phase II du métabolisme des xénobiotiques qui transfère des groupes acétyle de l’acétyl-CoA vers des substrats arylamines et hydrazines. NAT-1 participe à des réactions de N-acétylation et d’O-acétylation qui influencent la bioactivation ou la détoxification des amines aromatiques, ce qui l’associe aux réponses cellulaires aux substances chimiques environnementales et au métabolisme des médicaments. Des variations de l’expression et de l’activité de NAT1 ont été associées à une susceptibilité modifiée aux dommages de l’ADN induits par des agents chimiques et ont été étudiées dans le contexte du métabolisme des carcinogènes, notamment dans la biologie des cancers de la vessie et colorectal. NAT1 s’inscrit également dans des programmes métaboliques plus larges et d’adaptation redox qui façonnent les phénotypes de prolifération et de réponse au stress dans les cellules humaines.
NAT-1 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus NAT1 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de NAT1. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de NAT1. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de NAT1.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.