Date published: 2025-9-5

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Naphthol AS-D acetate (CAS 528-66-5)

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Noms alternatifs:
3-(Acetyloxy)-N-(2-methylphenyl)-2-naphthalenecarboxamide
Application(s):
Naphthol AS-D acetate est un substrat pour la localisation histochimique des estérases.
Numéro CAS:
528-66-5
Masse Moléculaire:
319.35
Formule Moléculaire:
C20H17NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acétate de naphtol AS-D, un composé synthétique, est utilisé dans la recherche scientifique depuis plusieurs décennies. Dérivé de l'acétylcholine, un composé naturel, il a été utilisé pour synthétiser divers composés. Pouvant agir comme agoniste du récepteur de l'acétylcholine, l'acétate de 2-[N-(o-Méthylphényl)carbamoyl]-3-naphtyle facilite la transmission des effets de l'acétylcholine sur le système nerveux. En se liant au récepteur, il déclenche une cascade de signalisation qui entraîne la libération de neurotransmetteurs comme le glutamate et le GABA. Ce mécanisme renforce ensuite l'activité neuronale et module la plasticité synaptique.


Naphthol AS-D acetate (CAS 528-66-5) Références

  1. [Changements chronologiques dans les activités de diverses enzymes, y compris la bêta-galactosidase et la naphtol AS-D acétate estérase des phagocytes mononucléaires dans les lésions de tuberculose (traduction de l'auteur)].  |  Tsuda, T., et al. 1978. Kekkaku. 53: 419-24. PMID: 100645
  2. Changements chronologiques des activités de la naphtol AS-D acétate estérase et d'autres estérases non spécifiques dans les phagocytes mononucléaires des lésions tuberculeuses.  |  Tsuda, T., et al. 1979. Am J Pathol. 97: 235-46. PMID: 118673
  3. Acétylestérase lysosomale EC 3.1.1.6 génétiquement définie dans la cauda epididymidis de la souris, du rat et de l'homme.  |  Trefzger, J., et al. 1992. Histochemistry. 98: 373-9. PMID: 1338066
  4. Isolement des ostéoclastes à partir du tissu osseux pagétique: morphométrie et cytochimie des cellules isolées.  |  Basle, MF., et al. 1988. Bone. 9: 1-6. PMID: 2837260
  5. Estérase non spécifique de la leucémie promyélocytaire aiguë (M3).  |  Matsuo, T., et al. 1988. Am J Hematol. 29: 148-51. PMID: 3189310
  6. Étude biochimique des estérases non spécifiques des cellules végétales, utilisant le substrat histochimique, l'acétate de naphtol AS-D.  |  James, DJ. and Smith, AR. 1974. Histochem J. 6: 7-23. PMID: 4130632
  7. Monocytopoïèse chez l'homme normal: taille du pool, activité de prolifération et temps de synthèse de l'ADN des promonocytes.  |  Meuret, G., et al. 1975. Acta Haematol. 54: 261-70. PMID: 809965
  8. Hémangiosarcome splénique avec différenciation endothéliale sinusale.  |  Takato, H., et al. 1993. Acta Pathol Jpn. 43: 702-8. PMID: 8310831

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Naphthol AS-D acetate, 5 g

sc-250551
5 g
$575.00