Date published: 2025-9-10

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Naphthalene-1-boronic acid (CAS 13922-41-3)

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Application(s):
Naphthalene-1-boronic acid est un élément constitutif de l'acide naphtalène-boronique
Numéro CAS:
13922-41-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
171.99
Formule Moléculaire:
C10H9BO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide naphtalène-1-boronique est un élément de base très utile pour l'introduction d'un groupe naphtyle par le biais de protocoles de couplage croisé. L'acide naphtalène-1-boronique a été particulièrement utile dans la synthèse d'hydrocarbures polyaromatiques par la réaction de Suzuki. Cette préparation d'acide naphtalène-1-boronique contient des quantités variables de la forme anhydride cyclique.


Naphthalene-1-boronic acid (CAS 13922-41-3) Références

  1. Synthèse nouvelle et concise du 3-Hydroxybenzo[c]phénanthrène et du 12-Hydroxybenzo[g]chrysène, intermédiaires utiles pour la synthèse d'époxydes de diol de la région de Fjord du benzo[c]phénanthrène et du benzo[g]chrysène.  |  Kumar, S. 1997. J Org Chem. 62: 8535-8539. PMID: 11671997
  2. Synthèses efficaces d'adduits C(8)-aryle de l'adénine et de la guanine formés par réaction de métabolites de cations radicaux d'hydrocarbures aromatiques polycycliques cancérigènes avec l'ADN.  |  Dai, Q., et al. 2007. J Org Chem. 72: 4856-63. PMID: 17530898
  3. Nouvelle [4 + 2]-benzannulation pour accéder à des benzènes substitués et à des composés hétéroaromatiques polycycliques aromatiques et fusionnés avec des benzènes.  |  Raji Reddy, C., et al. 2014. Org Lett. 16: 3792-5. PMID: 25008279
  4. Acides boroniques auto-adaptatifs polyvalents pour la reconnaissance des liaisons H. Du discret aux supramolécules polymériques: Des supramolécules discrètes aux polymères.  |  Georgiou, I., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 2710-2727. PMID: 28051311
  5. Synthèses d'adduits de métabolites actifs d'hydrocarbures aromatiques polycycliques cancérigènes avec des 2′-désoxyribonucléosides  |  Harvey, R. G., Dai, Q., Ran, C., Lim, K., Blair, I., & Penning, T. M. 2005. Polycyclic Aromatic Compounds. 25(5): 371-391.
  6. Diode électroluminescente organique bleue avec une pureté de couleur améliorée utilisant le 5-naphthyl-spiro[fluorène-7,9′-benzofluorène].  |  Jeon, S. O., Jeon, Y. M., Kim, J. W., Lee, C. W., & Gong, M. S. 2008. Organic electronics. 9(4): 522-532.
  7. Évaluation des acides boroniques aromatiques en tant que ligands pour la mesure des marqueurs du diabète sur les transistors à effet de champ en nanotubes de carbone  |  Stefansson, S., Stefansson, L. A., Chung, S. W., Ko, K., Kwon, H. H., & Ahn, S. N. 2012. Journal of Nanotechnology. 2012(1): 371487.
  8. Polymères poreux bifonctionnels contenant des acides boroniques et sulfoniques pour l'hydrolyse de la cellulose  |  Yang, Q., & Pan, X. 2016. ACS Sustainable Chemistry & Engineering. 4(9): 4824-4830.
  9. Un capteur fluorescent simple et hautement sélectif pour le palladium basé sur l'acide benzofuran-2-boronique  |  Higashi, A., Kishikawa, N., Ohyama, K., & Kuroda, N. 2017. Tetrahedron Letters. 58(28): 2774-2778.

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Naphthalene-1-boronic acid, 5 g

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5 g
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