NAP1L3 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-407403

개요

NAP1L3(nucleosome assembly protein 1-like 3)는 NAP1 계열의 히스톤 샤페론으로, 뉴클레오솜의 조립과 분해에 관여하며 DNA 복제, 전사, DNA 복구 과정에서 크로마틴의 역동성을 뒷받침합니다. 히스톤 H2A–H2B의 침착과 교환을 조절함으로써 NAP1L3는 후성유전적 조절, 유전체 안정성, 그리고 분화 프로그램과 연관된 세포 상태 전이에 영향을 줄 수 있습니다. 변형된 크로마틴 리모델링과 히스톤 샤페론 활성은 암과 발달 질환에서 관찰되는 전사 네트워크의 조절 이상과 자주 연관되므로, NAP1L3는 기전 연구를 위한 유용한 핵심 노드가 됩니다. NAP1L3의 기능을 조사하면 크로마틴 조립 경로가 복제 스트레스 반응 및 전사 조절과 어떻게 맞물리는지 규명하는 데 도움이 될 수 있습니다.

NAP1L3 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 NAP1L3 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 NAP1L3 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 NAP1L3의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 NAP1L3 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 NAP1L3 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 NAP1L3 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• NAP1L3 기능에 중요한 NAP1L3 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 NAP1L3 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• NAP1L3 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 NAP1L3 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 NAP1L3 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  NAP1L3 HDR 플라스미드 (h) 및 NAP1L3 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 NAP1L3 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 NAP1L3 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.