NAMALWA Cell Lysate: sc-2234

Le lysat cellulaire NAMALWA est dérivé de la lignée cellulaire NAMALWA, qui provient d'un lymphome de Burkitt humain. Ce lysat est largement utilisé en recherche pour étudier les mécanismes moléculaires du lymphome, en particulier les voies de signalisation impliquées dans la prolifération cellulaire, l'apoptose et la réponse immunitaire. Les cellules NAMALWA sont connues pour leur forte expression de l'antigène nucléaire du virus d'Epstein-Barr (EBV), ce qui en fait un modèle idéal pour l'étude des lymphomes associés à un virus. Les chercheurs utilisent le lysat des cellules NAMALWA pour analyser les principales voies de signalisation telles que les voies NF-κB, PI3K/Akt et JAK/STAT, qui jouent un rôle crucial dans la régulation de la croissance et de la survie des cellules. Ce lysat facilite l'étude de l'expression des protéines, des modifications post-traductionnelles et des interactions entre les molécules de signalisation qui pilotent ces voies. En outre, il est utilisé pour examiner les effets de divers modulateurs chimiques sur ces voies de signalisation, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes de régulation du comportement des cellules de lymphome et la réponse à l'oncogenèse virale. Des études récentes ont utilisé le lysat cellulaire de NAMALWA pour des analyses protéomiques et génomiques afin d'identifier de nouveaux biomarqueurs et réseaux de signalisation impliqués dans la progression du lymphome. En offrant un aperçu détaillé des mécanismes moléculaires et cellulaires du lymphome, le lysat cellulaire de NAMALWA reste une ressource vitale pour faire avancer la recherche en oncologie et comprendre les voies de signalisation complexes du lymphome.

NAMALWA Cell Lysate Références:

1. Analyse moléculaire de l'enhancer du gène en amont de l'antigène spécifique de la prostate.  |  Farmer, G., et al. 2001. Prostate. 46: 76-85. PMID: 11170135
2. Purification du facteur II alpha de stimulation de la production d'immunoglobulines dérivé des cellules Namalwa.  |  Sugahara, T., et al. 1991. Cytotechnology. 5: 255-63. PMID: 1367378
3. Purification et caractérisation du facteur II bêta de stimulation de la production d'immunoglobulines dérivé des cellules Namalwa.  |  Sugahara, T., et al. 1992. Cytotechnology. 10: 137-46. PMID: 1369209
4. Production sélective de sous-types d'interféron alpha par des cellules mononucléaires du sang périphérique cultivées et des lignées de cellules lymphoblastoïdes.  |  Greenway, AL., et al. 1992. Immunology. 75: 182-8. PMID: 1537595
5. L'inhibition de HSPH1 diminue la régulation de Bcl-6 et de c-Myc et entrave la croissance du lymphome non hodgkinien agressif à cellules B humain.  |  Zappasodi, R., et al. 2015. Blood. 125: 1768-71. PMID: 25573990
6. Purification partielle et caractérisation du facteur de stimulation de la production d'immunoglobulines dérivé des cellules Namalwa.  |  Yamada, K., et al. 1989. In Vitro Cell Dev Biol. 25: 243-7. PMID: 2925563
7. Le mode d'action de la glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase identifiée comme un facteur stimulant la production d'immunoglobulines.  |  Sugahara, T., et al. 1995. FEBS Lett. 368: 92-6. PMID: 7615095
8. Amélioration de la productivité en immunoglobulines des cellules de l'hybridome humain HB4C5 par des protéines de base et des acides aminés poly-basiques.  |  Sugahara, T., et al. 1994. Biosci Biotechnol Biochem. 58: 2212-4. PMID: 7765714
9. Identification des régions de la protéine du syndrome de Wiskott-Aldrich responsables de l'association avec des domaines d'homologie Src 3 sélectionnés.  |  Finan, PM., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 26291-5. PMID: 8824280
10. Anticorps monoclonaux spécifiques de la protéine chimérique E2A/pbx1 associée à la leucémie lymphoblastique aiguë t(1;19): caractérisation et utilité diagnostique.  |  Sang, BC., et al. 1997. Blood. 89: 2909-14. PMID: 9108411
11. Synthèse, absorption et métabolisme intracellulaire d'une molécule hydrophobe tétrapeptide-acide nucléique peptidique (ANP)-biotine.  |  Scarfi, S., et al. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 236: 323-6. PMID: 9240433
12. L'alcool déshydrogénase-I du foie de cheval stimule la production d'immunoglobulines par les hybridomes humains et les lymphocytes du sang périphérique humain.  |  Sugahara, T., et al. 1997. Mol Cell Biochem. 173: 113-9. PMID: 9278261
13. Une nouvelle fonction de l'énolase du muscle de lapin; un facteur stimulant la production d'immunoglobulines.  |  Sugahara, T., et al. 1998. Biochim Biophys Acta. 1380: 163-76. PMID: 9565679