Naloxonazine dihydrochloride (CAS 82824-01-9)
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Le chlorhydrate de naloxonazine est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur mu-opioïde. Il agit en inhibant de manière compétitive la liaison des opioïdes endogènes aux récepteurs mu-opioïdes, bloquant ainsi leurs voies de signalisation. Le mécanisme d'action du chlorhydrate de naloxonazine consiste à cibler le récepteur mu-opioïde et à empêcher l'activation des cascades de signalisation en aval. Ce faisant, il interfère efficacement avec les réponses cellulaires médiées par le récepteur mu-opioïde, sans affecter les autres sous-types de récepteurs opioïdes. Cette interférence au niveau moléculaire permet d'étudier le rôle spécifique du récepteur mu-opioïde dans divers processus physiologiques et pathologiques. Dans les applications expérimentales, le chlorhydrate de naloxonazine est utilisé pour élucider les mécanismes qui sous-tendent la signalisation des récepteurs opioïdes et ses implications potentielles dans divers processus biologiques.
Naloxonazine dihydrochloride (CAS 82824-01-9) Références
- Effets de l'antagoniste sélectif des récepteurs mu(1)-opioïdes, la naloxonazine, sur la préférence de place conditionnée induite par la cocaïne et le comportement locomoteur chez les rats. | Rademacher, DJ. and Steinpreis, RE. 2002. Neurosci Lett. 332: 159-62. PMID: 12399005
- Antinociception par un nouvel analogue de l'endomorphine-1 contenant de la bêta-proline et administré par voie périphérique. | Spampinato, S., et al. 2003. Eur J Pharmacol. 469: 89-95. PMID: 12782189
- L'analgésie induite par la restriction alimentaire est médiée par le système kappa-opioïde. | de los Santos-Arteaga, M., et al. 2003. J Neurosci. 23: 11120-6. PMID: 14657170
- Réponse de l'alimentation induite par le neuropeptide Y aux antagonistes des récepteurs mu-, delta- et kappa-opioïdes chez le poussin néonatal. | Dodo, K., et al. 2005. Neurosci Lett. 373: 85-8. PMID: 15567558
- Détermination structurelle des nouvelles voies de fragmentation des antagonistes zwitteroniques de la morphine et des opiacés, la naloxonazine et les chlorhydrates de naloxone, à l'aide de la spectrométrie de masse en tandem par ionisation par électrospray. | Joly, N., et al. 2007. Rapid Commun Mass Spectrom. 21: 1062-74. PMID: 17310471
- Preuve de l'implication séparée de différents sous-types de récepteurs mu-opioïdes dans les démangeaisons et l'analgésie induites par l'action supraspinale des opioïdes. | Andoh, T., et al. 2008. J Pharmacol Sci. 106: 667-70. PMID: 18403901
- L'administration supraspinale d'apeline-13 induit une antinociception via le récepteur opioïde chez la souris. | Xu, N., et al. 2009. Peptides. 30: 1153-7. PMID: 19463749
- Effets antinociceptifs périphériques de l'analogue cyclique de l'endomorphine-1 c[YpwFG] dans un modèle de douleur viscérale chez la souris. | Bedini, A., et al. 2010. Peptides. 31: 2135-40. PMID: 20713109
- Inhibition du dépassement de l'AMPc induit par la morphine: un modèle d'essai cellulaire dans un format à haut débit. | Xia, M., et al. 2011. Cell Mol Neurobiol. 31: 901-7. PMID: 21598037
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- Inhibition périphérique médiée par les récepteurs μ-opioïdes de la signalisation calcique et des transitoires fluorescents calciques évoqués par le potentiel d'action dans les terminaux nociceptifs afférents primaires du CGRP. | Baillie, LD., et al. 2015. Neuropharmacology. 93: 267-73. PMID: 25721395
- Les interactions opioïdes des médicaments antipsychotiques Risperidone et Amisulpride chez la souris et leur utilisation potentielle dans le traitement d'autres conditions médicales non psychotiques. | Schreiber, S. and Pick, CG. 2021. Cell Mol Neurobiol. 41: 1077-1084. PMID: 33184770
- Mécanismes de la dépression respiratoire induite par la combinaison de buprénorphine et de diazépam chez le rat. | Vodovar, D., et al. 2022. Br J Anaesth. 128: 584-595. PMID: 34872716
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Naloxonazine dihydrochloride, 10 mg | sc-203152 | 10 mg | $153.00 |