Date published: 2025-9-11

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Nafoxidine hydrochloride (CAS 1847-63-8)

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Noms alternatifs:
1-[2-[4-(3,4-dihydro-6-methoxy-2-phenyl-1-naphthalenyl)phenoxy]ethyl]pyrrolidine Hydrochloride
Numéro CAS:
1847-63-8
Masse Moléculaire:
462.02
Formule Moléculaire:
C29H31NO2•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de nafoxidine est utilisé en biochimie, où son interaction avec divers récepteurs est étudiée pour comprendre la dynamique et la spécificité de la liaison des récepteurs. Il est particulièrement utilisé dans l'étude des interactions avec les récepteurs d'œstrogènes, ce qui permet de mieux comprendre la modulation des récepteurs et les voies de transduction des signaux. En biologie moléculaire, le chlorhydrate de nafoxidine est utilisé pour examiner l'expression des gènes régulés par les récepteurs d'œstrogènes, ce qui permet de comprendre les mécanismes de régulation des gènes dans diverses conditions physiologiques. Nous utilisons également le chlorhydrate de nafoxidine dans des études axées sur la réponse cellulaire à l'activité des récepteurs, ce qui inclut l'examen des changements dans la prolifération cellulaire et l'apoptose. Il est utilisé dans le développement d'essais qui évaluent l'affinité de liaison et l'activité des composés sur les récepteurs d'œstrogènes, ce qui contribue à faire progresser les méthodologies et le développement d'essais.


Nafoxidine hydrochloride (CAS 1847-63-8) Références

  1. La nafoxidine module l'expression de la matrice-métalloprotéinase-2 (MMP-2) et de l'inhibiteur tissulaire des métalloprotéinases-1 (TIMP-1) dans les cellules endothéliales.  |  De Lorenzo, MS., et al. 2000. Anticancer Res. 20: 395-400. PMID: 10769686
  2. Inhibition des canaux anioniques régulés par le volume dans les cellules endothéliales cultivées par les anti-oestrogènes clomiphène et nafoxidine.  |  Maertens, C., et al. 2001. Br J Pharmacol. 132: 135-42. PMID: 11156570
  3. Rôle des voies de signalisation dépendant de la protéine kinase C dans les propriétés antiangiogéniques de la nafoxidine.  |  De Lorenzo, MS., et al. 2004. Anticancer Res. 24: 1737-43. PMID: 15274349
  4. Comparaison des propriétés antiprolifératives des médicaments anti-œstrogènes (nafoxidine et clomiphène) sur les cellules de gliome in vitro.  |  Yaz, G., et al. 2004. Am J Clin Oncol. 27: 384-8. PMID: 15289732
  5. Hormones stéroïdes femelles et synthèse des lipoprotéines chez le coq: effets de la progestérone et de la nafoxidine sur la stimulation œstrogénique de la synthèse des lipoprotéines de très faible densité (VLDL).  |  Chan, L., et al. 1977. Endocrinology. 100: 1636-43. PMID: 192542
  6. Développement d'une approche catalytique concise en deux étapes vers la nafoxidine, précurseur du lasofoxifène.  |  Johansson Seechurn, CCC., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 2691-2697. PMID: 29678534
  7. Effet de l'exposition néonatale aux antioestrogènes nafoxidine et CI-628 sur le développement de l'utérus chez le rat prépubère.  |  Campbell, PS. and Satterfield, PM. 1988. J Reprod Fertil. 83: 225-31. PMID: 3397940
  8. La nafoxidine possède une activité antitumorale contre un hépatome ascitique.  |  Khar, A. 1986. Eur J Cancer Clin Oncol. 22: 1475-8. PMID: 3595673
  9. La nafoxidine administrée à des souris GR femelles nouveau-nées arrête le développement de leurs glandes mammaires.  |  Strum, JM. 1983. Virchows Arch B Cell Pathol Incl Mol Pathol. 42: 227-33. PMID: 6133394
  10. Protéine utérine sensible à la nafoxidine: caractérisation plus poussée et distinction de la protéine 'induite par les œstrogènes' (IP).  |  Mairesse, N., et al. 1981. Mol Cell Endocrinol. 24: 53-63. PMID: 6173271
  11. Induction d'une liaison cryptique de l'hormone lactogène dans le foie de souris femelles adultes traitées pendant la période néonatale avec de l'estradiol ou de la nafoxidine.  |  Alhadi, T. and Vonderhaar, BK. 1982. Endocrinology. 110: 254-9. PMID: 6274621
  12. Evolution dans le temps des effets de la nafoxidine et de l'oestradiol sur des groupes distincts de réponses dans l'utérus du rat immature.  |  Galand, P., et al. 1984. J Steroid Biochem. 21: 43-7. PMID: 6748655
  13. Effets de la nafoxidine sur la poussée d'hormone lutéinisante: distribution temporelle des récepteurs d'œstrogènes et induction des récepteurs cytoplasmiques de progestatifs dans l'hypothalamus et l'aire préoptique, l'hypophyse et l'utérus du rat immature.  |  Attardi, B. and Palumbo, LA. 1981. Endocrinology. 109: 1365-74. PMID: 7297482
  14. Effets du raloxifène, du tamoxifène, de la nafoxidine ou des œstrogènes sur les tissus reproducteurs et non reproducteurs chez les rates ovariectomisées.  |  Sato, M., et al. 1996. FASEB J. 10: 905-12. PMID: 8666168
  15. Interaction de l'anti-œstrogène, le chlorhydrate de nafoxidine, avec la protéine nucléaire soluble de liaison à l'œstradiol dans le foie du poussin.  |  Lazier, CB. and Alford, WS. 1977. Biochem J. 164: 659-67. PMID: 883957

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Nafoxidine hydrochloride, 5 mg

sc-477797
5 mg
$224.00