Date published: 2025-9-9

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NADP monosodium salt (CAS 1184-16-3)

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Noms alternatifs:
Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate monosodium salt; TPN
Application(s):
NADP monosodium salt est un coenzyme largement répandu dans la matière vivante.
Numéro CAS:
1184-16-3
Pureté:
>97%
Masse Moléculaire:
765.39
Formule Moléculaire:
C21H27N7O17P3•Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel monosodique de NADP (également connu sous le nom de phosphate de nicotinamide adénine dinucléotide, sel monosodique) est un composé chimique avec des applications potentielles dans le domaine de la recherche. Le NADP est un coenzyme qui joue un rôle crucial dans le métabolisme cellulaire, en particulier dans les réactions d'oxydoréduction. Les chercheurs utilisent le sel monosodique de NADP dans diverses études biochimiques et de biologie moléculaire. Il sert de cofacteur dans les réactions enzymatiques, pouvant agir comme transporteur d'électrons lors des réactions d'oxydo-réduction. Le NADP est impliqué dans d'importants processus cellulaires tels que la photosynthèse, la synthèse des acides gras et la biosynthèse des nucléotides. En utilisant le sel monosodique de NADP dans des expériences, les chercheurs peuvent étudier l'activité et la régulation des enzymes dépendant du NADP. Ils peuvent étudier le rôle du NADP dans les voies métaboliques, évaluer l'impact de la disponibilité du NADP sur les processus cellulaires et explorer les effets de la manipulation des niveaux de NADP sur la fonction cellulaire.


NADP monosodium salt (CAS 1184-16-3) Références

  1. Synthèse enzymatique de cofacteurs NADP encagés: photo-libération aqueuse du NADP et propriétés optiques.  |  Salerno, CP., et al. 2000. J Org Chem. 65: 3971-81. PMID: 10866616
  2. Étude comparative des enzymes dans les testicules et les ovaires de Dipetalogaster maximus (Uhler) et triatoma infestans (Klug) adultes (Hemiptera: Reduviidae). corrélation avec l'organisation structurelle fine.  |  Scaraffia, PY., et al. 2001. Eur J Histochem. 45: 295-303. PMID: 11759815
  3. Un test colorimétrique d'induction lysogénique conçu pour le dépistage d'agents cancérogènes et cancérostatiques potentiels.  |  Elespuru, RK. and Yarmolinsky, MB. 1979. Environ Mutagen. 1: 65-78. PMID: 162285
  4. Adaptation d'un essai de cyclage enzymatique pour la mesure du NADP(H) à l'analyseur centrifuge COBAS-FARA.  |  Lewis, BL. and McGuinness, ET. 1990. Anal Biochem. 184: 104-10. PMID: 2321746
  5. Évaluation complète de la sécurité toxicologique d'un extrait d'Ageratum conyzoides.  |  Palmer, PA., et al. 2019. Regul Toxicol Pharmacol. 103: 140-149. PMID: 30684565
  6. Le phénotype CYP2D6 détermine la conversion métabolique de l'hydrocodone en hydromorphone.  |  Otton, SV., et al. 1993. Clin Pharmacol Ther. 54: 463-72. PMID: 7693389
  7. Changements enzymatiques et ultrastructuraux dans les muscles thoraciques des insectes triatomes au cours des derniers stades de la métamorphose  |  Patricia Y Scaraffia a, Marı́a S Remedi a, Cristina Maldonado b, Agustı́n Aoki b, Nelia M.Gerez de Burgos a. 1997. Comparative Biochemistry and Physiology Part A: Physiology. 116, Issue 2,: 173-179.
  8. Synthèse d'imidazolidin-4-ones par une amination C-H intramoléculaire catalysée par le cytochrome P450  |  Xinkun Ren†¶, Jack A. O'Hanlon‡¶, Melloney Morris§, Jeremy Robertson*‡, and Luet Lok Wong*†. 2016. American Chemical Society. 833–6837.

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