Structure moléculaire de NADH disodium salt, Numéro CAS: 606-68-8
NADH disodium salt (CAS 606-68-8)
Voir les citations produits (3)
Noms alternatifs:
β-Nicotinamide-adenine dinucleotide reduced disodium salt
Application(s):
NADH disodium salt est une coenzyme des oxydoréductases
Numéro CAS:
606-68-8
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
709.41
Formule Moléculaire:
C21H27N7O14P2•2Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Références bibliographiques
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le sel disodique de NADH fonctionne comme coenzyme d'un grand nombre d'oxydoréductases. Le sel disodique de NAD+ sert de transporteur d'électrons, faisant la navette entre les réactions. Outre son rôle dans la production d'énergie, le NADH est impliqué dans divers processus biologiques tels que l'expression des gènes, la réparation de l'ADN et la signalisation cellulaire. En outre, le NADH joue un rôle crucial dans la régulation des activités métaboliques.
NADH disodium salt (CAS 606-68-8) Références
- Réponses métaboliques des poissons après exposition à deux techniques différentes de remédiation des déversements d'hydrocarbures. | Cohen, A., et al. 2001. Ecotoxicol Environ Saf. 48: 306-10. PMID: 11222041
- Relations entre les constantes d'inhibition, les concentrations d'inhibiteurs pour une inhibition de 50 % et les types d'inhibition: nouvelles méthodes d'analyse des données. | Cortés, A., et al. 2001. Biochem J. 357: 263-8. PMID: 11415458
- Changements induits par les hydrocarbures dans les enzymes métaboliques et de détoxification du poisson arc-en-ciel australien (Melanotaenia fluviatilis). | Pollino, CA. and Holdway, DA. 2003. Environ Toxicol. 18: 21-8. PMID: 12539140
- YbdK est une carboxylate-amine ligase avec une activité gamma-glutamyl:cystéine ligase: structure cristalline et essais enzymatiques. | Lehmann, C., et al. 2004. Proteins. 56: 376-83. PMID: 15211520
- Altérations des enzymes métaboliques chez le bar australien, Macquaria novemaculeata, après exposition aux hydrocarbures pétroliers. | Cohen, A., et al. 2005. Arch Environ Contam Toxicol. 49: 200-5. PMID: 16001154
- Nanoparticules d'or: catalyseur pour l'oxydation du NADH en NAD(+). | Huang, X., et al. 2005. J Photochem Photobiol B. 81: 76-83. PMID: 16125965
- Surveillance des réactions enzymatiques par électrophorèse capillaire conventionnelle et sur puce avec détection de conductivité sans contact. | Schuchert-Shi, A., et al. 2007. Electrophoresis. 28: 4690-6. PMID: 18008307
- Identification des stéroïdes anabolisants et de leurs dérivés à l'aide d'un fractionnement guidé par des essais biologiques, d'une analyse UHPLC/TOFMS et d'une recherche précise dans une base de données de masse. | Peters, RJ., et al. 2010. Anal Chim Acta. 664: 77-88. PMID: 20226935
- Interconversion enzymatique de l'ammoniaque et du nitrite: l'outil adéquat pour le travail. | Kostera, J., et al. 2010. Biochemistry. 49: 8546-53. PMID: 20812758
- Techniques d'étude de la disproportion de l'hydroxylamine par les hydroxylamines oxydoréductases. | Pacheco, AA., et al. 2011. Methods Enzymol. 486: 447-63. PMID: 21185448
- Effets cytotoxiques, cytoprotecteurs et antioxydants des composés phénoliques isolés du gingembre frais. | Peng, F., et al. 2012. Fitoterapia. 83: 568-85. PMID: 22248534
- Effet hépatoprotecteur de l'extrait de feuille de Ginkgo biloba sur l'hépatotoxicité induite par les lantadènes chez les cobayes. | Parimoo, HA., et al. 2014. Toxicon. 81: 1-12. PMID: 24472344
- Pore de transition de perméabilité mitochondriale: sensibilité à l'ouverture et dépendance mécanique de la disponibilité du substrat. | Briston, T., et al. 2017. Sci Rep. 7: 10492. PMID: 28874733
- Essai d'amplification qPCR basé sur la ligature pour la détection sans marquage de l'ATP et du NAD+ avec une sélectivité et une sensibilité élevées. | Zhang, X., et al. 2019. Anal Chem. 91: 1665-1670. PMID: 30572701
- Couplage alkyle décarboxylatif favorisé par le NADH et la lumière bleue. | Chowdhury, R., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 20143-20151. PMID: 33125842
Inhibiteur de:
CtBP1, CtBP2, CYB5R3, cytochrome b5, FAHD2B, et PDPc.Activateur de:
ACO2, AFMID, ATP-citrate synthase, ATP5 (Complex V; Mitochondrial ATP synthase), AVL9, BDH1, COQ9, creatine kinase-B, CYB561D2, DGAT2L6, DHRS1, DNAH12, EG433182, GlyRS, GMPPA, HCCS, HIGD1A, IscU1, IscU2, LIAS, MCART1, Metaxin 2, MRP-L2, NDUFA4, NDUFS1, NDUFS5, NDUFS6, NDUFV3, PARS2, PMPCB, QPCTL, Riboflavin kinase, SURF-1, TRAP-α, et TYW4.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
NADH disodium salt, 500 mg | sc-205762 | 500 mg | $89.00 | |||
NADH disodium salt, 1 g | sc-205762A | 1 g | $127.00 |