Date published: 2025-9-7

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Nabumetone (CAS 42924-53-8)

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Noms alternatifs:
Arthaxan
Application(s):
Nabumetone est un inhibiteur non stéroïdien de la COX II qui réduit la production de prostaglandines.
Numéro CAS:
42924-53-8
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
228.29
Formule Moléculaire:
C15H16O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La nabumétone est un composé très étudié dans le domaine de la chimie organique, notamment pour son rôle dans la modulation de l'activité enzymatique. Elle est utilisée dans la recherche pour comprendre l'interaction entre les petites molécules et les enzymes qui sont impliquées dans la production de divers médiateurs chimiques. La nabumétone est un outil utile pour sonder les relations structure-activité des molécules de cette classe et leur effet sur la cinétique enzymatique. Les études portant sur la nabumétone ont permis de mieux comprendre la conception de composés ayant des propriétés spécifiques de modulation enzymatique. En outre, la nabumétone est utilisée pour examiner la stabilité et la réactivité du groupe fonctionnel cétone dans des conditions physiologiques. La recherche sur la nabumétone contribue également à la compréhension de la manière dont ces composés peuvent influencer la production et l'activité des molécules de signalisation au sein des cellules.


Nabumetone (CAS 42924-53-8) Références

  1. Effet du traitement à la nabumétone sur les réponses vasculaires de l'aorte thoracique dans l'arthrite expérimentale chez le rat.  |  Ulker, S., et al. 2000. Pharmacology. 60: 136-42. PMID: 10754450
  2. Faible cytotoxicité directe de la nabumétone sur les cellules de la muqueuse gastrique.  |  Arai, Y., et al. 2005. Dig Dis Sci. 50: 1641-6. PMID: 16133963
  3. Effet de la nabumétone et de son principal métabolite actif sur la synthèse des prostanoïdes de la muqueuse gastrique humaine in vitro et sur la fonction plaquettaire.  |  Jeremy, JY., et al. 1990. Br J Rheumatol. 29: 116-9. PMID: 2108782
  4. Toxicologie des anti-inflammatoires non stéroïdiens fréquemment rencontrés chez les chiens et les chats.  |  Khan, SA. and McLean, MK. 2012. Vet Clin North Am Small Anim Pract. 42: 289-306, vi-vii. PMID: 22381180
  5. Effets de la nabumétone et de la dipyrone sur les ulcères gastriques induits expérimentalement chez le rat.  |  Yıldırım, E., et al. 2013. Inflammation. 36: 476-81. PMID: 23129452
  6. Puissance analytique de la LLE-HPLC-PDA-MS/MS dans les études sur le métabolisme des médicaments: identification de nouveaux métabolites de la nabumétone.  |  Nobilis, M., et al. 2013. J Pharm Biomed Anal. 80: 164-72. PMID: 23584048
  7. Métabolisme réducteur de la nabumétone par les fractions microsomales et cytosoliques du foie humain: prédiction exploratoire utilisant des inhibiteurs et des substrats comme sondes de marquage.  |  Matsumoto, K., et al. 2015. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 40: 127-35. PMID: 24659525
  8. Préparation, caractérisation et cytotoxicité in vitro de nanoparticules lipidiques solides chargées de fénofibrate et de nabumétone.  |  Kumar, R., et al. 2020. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 106: 110184. PMID: 31753394
  9. Une voie métabolique pour le promédicament nabumetone vers le métabolite pharmacologiquement actif, l'acide 6-méthoxy-2-naphtylacétique (6-MNA) par des enzymes autres que le cytochrome P450.  |  Matsumoto, K., et al. 2020. Xenobiotica. 50: 783-792. PMID: 31855101
  10. Formulation de gel de nabumétone et d'un analogue nouvellement synthétisé: Microemulsion comme système d'administration topique photoprotecteur.  |  Grande, F., et al. 2020. Pharmaceutics. 12: PMID: 32380748
  11. Conception d'une extraction sorptive par pseudo-agitateur utilisant une mine de crayon graphénisée comme base du polymère à empreinte moléculaire pour l'extraction de la nabumétone.  |  Afsharipour, R., et al. 2020. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 238: 118427. PMID: 32388234
  12. La présence ou l'absence de microbiome module la réponse de l'organisme de la souris au médicament administré, la nabumétone.  |  Jourová, L., et al. 2020. Physiol Res. 69: S583-S594. PMID: 33646003
  13. Mécanisme de photogénotoxicité induit par la nabumétone, médié par la génération de ROS sous rayonnement UV environnemental dans la lignée cellulaire de kératinocytes humains (HaCaT).  |  Qureshi, S., et al. 2021. Toxicol Appl Pharmacol. 420: 115516. PMID: 33798594

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Nabumetone, 5 g

sc-204813
5 g
$196.00

Nabumetone, 25 g

sc-204813A
25 g
$587.00