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Plasmide CRISPR/Cas9 KO NAB2 (r) | sc-437362 | 20 µg | $397.00 |
NAB2 (NGFI-A binding protein 2) est un corégulateur transcriptionnel nucléaire qui se lie aux facteurs de transcription de la famille EGR et module des programmes d’expression génique dépendants des stimuli. En influençant la transcription immédiate-précoce et les dynamiques de régulation dépendantes de la chromatine, NAB2 contribue à des voies qui contrôlent la croissance cellulaire, la différenciation et les réponses adaptatives au stress. Une dérégulation de la signalisation NAB2/EGR a été associée à des profils d’expression génique prolifératifs et fibrosants altérés, ce qui en fait une cible pertinente pour des études mécanistiques du remodelage tissulaire et du reprogrammation transcriptionnelle associée aux maladies dans des modèles de rat. NAB2 constitue donc un nœud utile pour disséquer la manière dont des signaux extracellulaires sont convertis en sorties transcriptionnelles spécifiques du contexte.
Le plasmide CRISPR/Cas9 KO NAB2 (r) est un ensemble de plasmides conçus pour la disruption ciblée du gène dans les lignées cellulaires rat. Chaque plasmide co-exprime un ARN guide unique (sgRNA) ciblant un site distinct au sein du , ainsi que la nucléase Cas9 de Streptococcus pyogenes. Les plasmides codent également pour la GFP, ce qui permet l'identification par fluorescence et l'enrichissement des cellules transfectées avec succès par microscopie à fluorescence ou cytométrie en flux.
La conception multi-guide augmente la probabilité de générer des insertions ou des délétions (indels) qui perturbent le cadre de lecture ouvert à la suite de la formation de cassures double brin médiées par Cas9. Les cassures d'ADN introduites par le système CRISPR/Cas9 sont réparées par des voies endogènes de jonction non homologue (NHEJ), ce qui entraîne fréquemment des mutations par décalage du cadre de lecture qui suppriment l'expression de la protéine NAB2.
Ce système de knock-out CRISPR permet la génération efficace de modèles cellulaires déficients en pour l'étude de la signalisation de NAB2, les études de génomique fonctionnelle, la recherche en biologie du cancer et l'évaluation des réponses thérapeutiques dans des lignées cellulaires humaines.
CRISPR +/- HDR
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.