Date published: 2025-9-6

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N6-Methyl-2′-deoxyadenosine (CAS 2002-35-9)

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Noms alternatifs:
N6-Me-dAdo
Numéro CAS:
2002-35-9
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
265.27
Formule Moléculaire:
C11H15N5O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La N6-Méthyl-2'-désoxyadénosine (m6dA) représente une version modifiée de l'adénosine, un nucléoside présent dans l'ADN et l'ARN. Ce nucléotide méthylé joue un rôle central dans divers processus métaboliques. Il sert d'intermédiaire dans la synthèse de l'ADN et de l'ARN. La communauté scientifique a exploité le potentiel de la N6-Méthyl-2'-désoxyadénosine dans de multiples applications de recherche. Elle s'est révélée utile pour étudier la structure et la fonction de l'ADN et de l'ARN, ainsi que pour explorer les activités des enzymes impliquées dans leur synthèse. En outre, la N6-Méthyl-2'-désoxyadénosine facilite l'étude de la régulation de l'expression génétique et du contrôle des voies métaboliques. En tant que substrat de nombreuses enzymes impliquées dans la synthèse de l'ADN et de l'ARN, la N6-Méthyl-2'-désoxyadénosine permet d'examiner la structure et la fonction des enzymes. Elle permet également aux chercheurs d'approfondir les subtilités de la régulation de l'expression génétique et de la dynamique des voies métaboliques.


N6-Methyl-2′-deoxyadenosine (CAS 2002-35-9) Références

  1. Topologies de marquage de l'ADN pour le suivi de la formation de complexes ADN-protéines par anisotropie de fluorescence.  |  Bahr, M., et al. 2007. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 26: 1581-4. PMID: 18066831
  2. Pharmacocinétique de la 2',3'-didéoxyadénosine chez le chien.  |  Wientjes, MG., et al. 1991. Invest New Drugs. 9: 159-68. PMID: 1908444
  3. Oligodéoxynucléotides contenant de la N1-méthyl-2'-désoxyadénosine et de la N6-méthyl-2'-désoxyadénosine.  |  Mikhailov, SN., et al. 2009. Curr Protoc Nucleic Acid Chem. Chapter 4: Unit 4.36 1-19. PMID: 19746356
  4. N 6-Hydroxyméthyladénine: un dérivé d'hydroxylation de la N6-méthyladénine dans l'ADN génomique des mammifères.  |  Xiong, J., et al. 2019. Nucleic Acids Res. 47: 1268-1277. PMID: 30517733
  5. La modification de l'ADN N6-méthyl-2'-désoxyadénosine (m6dA) régit l'expression génétique induite par l'activité et est nécessaire à l'extinction de la peur.  |  Li, X., et al. 2019. Nat Neurosci. 22: 534-544. PMID: 30778148
  6. Développement et validation d'anticorps monoclonaux contre la N6-méthyladénosine pour la détection des modifications de l'ARN.  |  Matsuzawa, S., et al. 2019. PLoS One. 14: e0223197. PMID: 31577817
  7. Dérivation de l'adénine pour des études de modifications épigénétiques de l'ADN par LC-MS/MS sur des cellules THP-1 monocytaires exposées à des particules de référence.  |  Cao, X., et al. 2021. Anal Biochem. 618: 114127. PMID: 33571488
  8. Effet de la supplémentation en génistéine sur la progression des néoplasmes et le niveau des nucléosides modifiés chez les rats atteints de cancer du sein.  |  Banys, K., et al. 2021. In Vivo. 35: 2059-2072. PMID: 34182481
  9. Analyse globale des modifications de la cytosine et de l'adénine de l'ADN dans l'arbre de vie.  |  Varma, SJ., et al. 2022. Elife. 11: PMID: 35900202
  10. Effet des polyphénols et de la co-supplémentation en zinc sur le développement de néoplasmes chez les rats atteints de cancer du sein.  |  Jastrzębska, M., et al. 2023. Foods. 12: PMID: 36673448
  11. Méthylation globale de l'adénine de l'ADN chez Caenorhabditis elegans après une exposition multigénérationnelle aux nanoparticules d'argent et au nitrate d'argent.  |  Wamucho, A., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37047139
  12. La N6-méthyl-2'-désoxyadénosine favorise l'autorenouvellement des progéniteurs BFU-E dans l'érythropoïèse.  |  Li, Y., et al. 2023. iScience. 26: 106924. PMID: 37283807
  13. Une mutation de spécificité d'altération dans un domaine POU humain démontre une analogie fonctionnelle entre le sous-domaine spécifique du POU et le répresseur du phage lambda.  |  Jancso, A., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 3887-91. PMID: 8171007
  14. Antagonisme compétitif et sélectif des récepteurs P2Y1 par le N6-méthyl 2'-déoxyadénosine 3',5'-bisphosphate.  |  Boyer, JL., et al. 1998. Br J Pharmacol. 124: 1-3. PMID: 9630335

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N6-Methyl-2′-deoxyadenosine, 25 mg

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25 mg
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