Structure moléculaire de N6-Ethenoadenosine, Numéro CAS: 39007-51-7
N6-Ethenoadenosine (CAS 39007-51-7)
Numéro CAS:
39007-51-7
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
291.26
Formule Moléculaire:
C12H13N5O4
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La N6-Ethénoadénosine (1,N6-EA) est un intermédiaire important dans la biosynthèse des nucléotides puriques et joue un rôle vital dans la croissance, la prolifération et la différenciation des cellules. En tant que dérivé modifié naturel de l'adénosine, il sert d'intermédiaire clé dans la biosynthèse des nucléotides puriques. La N6-Ethénoadénosine fonctionne comme un inhibiteur compétitif de l'adénosine désaminase, une enzyme responsable de la dégradation de l'adénosine. En inhibant cette enzyme, la N6-Ethénoadénosine augmente la concentration d'adénosine dans l'organisme, renforçant ainsi l'activité des récepteurs de l'adénosine.
N6-Ethenoadenosine (CAS 39007-51-7) Références
- Formation de 3,N4-ethenocytidine, 1,N6-ethenoadenosine, et 1,N2-ethenoguanosine dans les réactions de l'acide mucochlorique avec les nucléosides. | Kronberg, L., et al. 1992. Chem Res Toxicol. 5: 852-5. PMID: 1489937
- Incorporation de la 1,N6-éthénoadénosine dans l'extrémité 3' de l'ARNt à l'aide de la T4 ARN ligase. 2. Préparation et interaction avec le ribosome de l'ARNt fluorescent d'Escherichia coli. | Paulsen, H. and Wintermeyer, W. 1984. Eur J Biochem. 138: 125-30. PMID: 6363067
- Propriétés moléculaires de la 1, N6-éthénoadénosine par rapport à l'adénosine: auto-association, protonation, complexation d'ions métalliques et formation de produits dérivés du tryptophane. Étude de l'epsilon.-adénosine à l'aide de la résonance magnétique nucléaire du proton, de la spectrophotométrie ultraviolette et du titrage potentiométrique du pH | Scheller, K. H., & Sigel, H. 1983. Journal of the American Chemical Society. 105(10): 3005-3014.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
N6-Ethenoadenosine, 25 mg | sc-286479 | 25 mg | $140.00 | |||
N6-Ethenoadenosine, 50 mg | sc-286479A | 50 mg | $250.00 |