Date published: 2025-9-10

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N6-Benzyl Adenosine (CAS 4294-16-0)

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Noms alternatifs:
6-Benzylaminopurine Riboside
Application(s):
N6-Benzyl Adenosine est un agoniste sélectif de l'adénosine A1-R (récepteur de l'adénosine A1)
Numéro CAS:
4294-16-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
357.36
Formule Moléculaire:
C17H19N5O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La N6-Benzyl Adénosine, un analogue nucléosidique synthétique, est étroitement impliquée dans l'étude des mécanismes biochimiques et moléculaires, en particulier dans le contexte de la recherche sur les acides nucléiques et de la modulation de l'activité enzymatique. Ce composé, qui intègre un groupe benzyle en position N6 de l'adénosine, offre un outil unique pour sonder les relations structure-fonction au sein des acides nucléiques et des protéines. Son incorporation dans des systèmes expérimentaux permet aux chercheurs d'étudier la dynamique des interactions entre les acides nucléiques, telles que l'appariement des bases, les interactions d'empilement et la spécificité de liaison des protéines se liant aux acides nucléiques. En outre, le rôle de la N6-Benzyl Adénosine s'étend à l'exploration des mécanismes enzymatiques, en particulier les enzymes qui reconnaissent l'adénosine ou les dérivés de l'adénosine comme substrats ou cofacteurs. En remplaçant l'adénosine naturelle par ce nucléoside modifié, les scientifiques peuvent disséquer la contribution d'interactions spécifiques à l'activité globale d'enzymes telles que les kinases, les polymérases et les adénosine désaminases. Cette compréhension détaillée permet d'élucider les principes fondamentaux qui régissent la catalyse biologique et la reconnaissance moléculaire, contribuant ainsi de manière significative aux connaissances fondamentales en biologie moléculaire et en biochimie.


N6-Benzyl Adenosine (CAS 4294-16-0) Références

  1. Polymères nucléotidiques modifiés en tant qu'inhibiteurs des ADN polymérases.  |  Srivastava, BI. 1975. Biochim Biophys Acta. 414: 126-32. PMID: 1191705
  2. Réponses organogéniques des cotylédons de Pinus pinea aux traitements hormonaux: Métabolisme des BA et contenu en cytokinines.  |  Moncaleán, P., et al. 2005. Tree Physiol. 25: 1-9. PMID: 15519980
  3. Utilisation d'une technique de génétique chimique pour identifier la myosine IIb comme substrat de la tyrosine kinase du gène lié à Abl (Arg).  |  Boyle, SN. and Koleske, AJ. 2007. Biochemistry. 46: 11614-20. PMID: 17892306
  4. Un inhibiteur de l'enzyme activatrice de NEDD8 comme nouvelle approche pour traiter le cancer.  |  Soucy, TA., et al. 2009. Nature. 458: 732-6. PMID: 19360080
  5. Exploration d'une nouvelle frontière dans le traitement du cancer: ciblage de l'ubiquitine et des enzymes activatrices de type ubiquitine.  |  da Silva, SR., et al. 2013. J Med Chem. 56: 2165-77. PMID: 23360215
  6. [L'effet toxique sélectif des dérivés dialdéhydes des nucléosides pyrimidiques sur les cellules tumorales humaines.]  |  Efremova, AS., et al. 2015. Biomed Khim. 61: 497-502. PMID: 26350741
  7. Entrées synthétiques et activité biologique des pyrrolopyrimidines.  |  De Coen, LM., et al. 2016. Chem Rev. 116: 80-139. PMID: 26699634
  8. Ciblage de la machinerie d'ubiquitination des protéines dans le mélanome par le pevonedistat (MLN4924), un inhibiteur de l'enzyme d'activation du NEDD8.  |  Wong, KM., et al. 2017. Invest New Drugs. 35: 11-25. PMID: 27783255
  9. Découverte de têtes de série et approches de biologie chimique ciblant le système ubiquitine-protéasome.  |  Akinjiyan, FA., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 4589-4596. PMID: 28911816
  10. Nature de la région N6 du récepteur de l'adénosine dans l'iléon du cobaye et le canal déférent du rat.  |  Paton, DM., et al. 1986. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 333: 313-22. PMID: 2945115
  11. Analogues de l'adénosine ayant des effets dépresseurs sur la transmission synaptique dans l'hippocampe du rat: relations structure-activité pour la sous-région N6.  |  Dunwiddie, TV., et al. 1986. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 334: 77-85. PMID: 3024026
  12. Cytokinines: hormones de signalisation à large diffusion, des plantes à l'homme, à fort potentiel médical.  |  Fathy, M., et al. 2022. Nutrients. 14: PMID: 35406107
  13. Approches biochimiques et biophysiques pour améliorer l'efficacité anticancéreuse de l'Ara-adénine.  |  Miles, DL., et al. 1982. Med Hypotheses. 9: 529-49. PMID: 6296645

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