(−)-N6-(2-Phenylisopropyl)adenosine (CAS 38594-96-6)
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La (-)-N6-(2-Phénylisopropyl)adénosine est un agoniste puissant et sélectif du récepteur A1 de l'adénosine. Il se lie au récepteur A1 et l'active, ce qui entraîne l'inhibition de l'activité de l'adénylyl cyclase et la réduction subséquente des niveaux d'AMPc. La (-)-N6-(2-Phénylisopropyl)Adénosine module la libération des neurotransmetteurs, en particulier en inhibant la libération des neurotransmetteurs excitateurs tels que le glutamate. Elle joue ainsi un rôle dans la régulation de la transmission synaptique et de l'excitabilité neuronale. La (-)-N6-(2-Phénylisopropyl)adénosine peut avoir des effets neuroprotecteurs, potentiellement grâce à sa capacité à réduire l'excitotoxicité et le stress oxydatif. Son mécanisme d'action implique la modulation des canaux ioniques et la régulation des voies de signalisation intracellulaires, influençant finalement la fonction neuronale et la plasticité synaptique. La (-)-N6-(2-Phénylisopropyl)adénosine est utile dans l'étude des rôles physiologiques et physiopathologiques des récepteurs de l'adénosine dans le système nerveux central.
(−)-N6-(2-Phenylisopropyl)adenosine (CAS 38594-96-6) Références
- L'activation du récepteur A1 de l'adénosine atténue les lésions cardiaques produites par le peroxyde d'hydrogène. | Karmazyn, M. and Cook, MA. 1992. Circ Res. 71: 1101-10. PMID: 1394872
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- Le baclofène et l'adénosine inhibent les potentiels synaptiques médiés par l'acide gamma-aminobutyrique et la libération de glutamate dans le noyau accumbens du rat. | Uchimura, N. and North, RA. 1991. J Pharmacol Exp Ther. 258: 663-8. PMID: 1678016
- La stimulation des récepteurs A2 de l'adénosine à haute affinité diminue l'affinité des récepteurs D2 de la dopamine dans les membranes du striatum du rat. | Ferre, S., et al. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 7238-41. PMID: 1678519
- Désensibilisation différentielle de l'inhibition de la contractilité des myocytes cardiaques et de l'activité de l'adénylate cyclase par le récepteur A1 de l'adénosine. Relation avec la régulation de l'affinité et de la densité des récepteurs. | Liang, BT. and Donovan, LA. 1990. Circ Res. 67: 406-14. PMID: 2376079
- La capacité de la denbufylline à inhiber la phosphodiestérase des nucléotides cycliques et son affinité pour les récepteurs de l'adénosine et le site de recaptage de l'adénosine. | Nicholson, CD., et al. 1989. Br J Pharmacol. 97: 889-97. PMID: 2474352
- Hyperpolarisation de la tension membranaire induite par l'adénosine dans les cellules mésangiales de rat en culture primaire. | Pavenstädt, H., et al. 1994. Br J Pharmacol. 113: 7-12. PMID: 7529114
- L'activation des récepteurs de l'adénosine module la pression intraoculaire chez le lapin. | Crosson, CE. 1995. J Pharmacol Exp Ther. 273: 320-6. PMID: 7714784
- Effets de l'adénosine A1-agoniste et -antagoniste sur le volume urinaire et l'excrétion de Na chez les rats traités et non traités à l'IAP. | Mizumoto, H. and Karasawa, A. 1993. Jpn J Pharmacol. 63: 257-9. PMID: 8283837
- L'activation des récepteurs A1 de l'adénosine déclenche une dépression synaptique à court terme dans le striatum du rat. | Lovinger, DM. and Choi, S. 1995. Neurosci Lett. 199: 9-12. PMID: 8584233
- Effet indépendant de l'agoniste d'un amplificateur allostérique du récepteur A1 de l'adénosine dans des cellules CHO exprimant de façon stable le récepteur A1 humain recombinant. | Kollias-Baker, CA., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 281: 761-8. PMID: 9152383
- L'effet de la stimulation de la moelle épinière sur l'hypersensibilité tactile chez les rats mononeuropathes est potentialisé par l'activation simultanée des récepteurs GABA(B) et adénosine. | Cui, JG., et al. 1998. Neurosci Lett. 247: 183-6. PMID: 9655623
- Classification pharmacologique des récepteurs de l'adénosine dans les nœuds sino-auriculaires et auriculo-ventriculaires du cobaye. | Meester, BJ., et al. 1998. Br J Pharmacol. 124: 685-92. PMID: 9690860
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(−)-N6-(2-Phenylisopropyl)adenosine, 25 mg | sc-253169 | 25 mg | $133.00 |