Structure moléculaire de N6-2-(4-Aminophenyl)ethyladenosine, Numéro CAS: 89705-21-5
N6-2-(4-Aminophenyl)ethyladenosine (CAS 89705-21-5)
Noms alternatifs:
N-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]-adenosine
Numéro CAS:
89705-21-5
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
386.41
Formule Moléculaire:
C18H22N6O4
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Agoniste puissant et non sélectif du récepteur A3 de l'adénosine.
N6-2-(4-Aminophenyl)ethyladenosine (CAS 89705-21-5) Références
- La N6-2-(4-aminophényl)éthyladénosine (APNEA), un agoniste putatif des récepteurs de l'adénosine A3, augmente le flux de dopamine induit par la méthamphétamine dans le striatum du rat. | Gołembiowska, K. and Zylewska, A. 1998. Pol J Pharmacol. 50: 299-305. PMID: 10091714
- L'agoniste des récepteurs de l'adénosine, APNEA, augmente l'afflux de calcium dans les synaptosomes corticaux de rat par l'intermédiaire de canaux de type N associés aux récepteurs A2a. | Li, SN. and Wong, PT. 2000. Neurochem Res. 25: 457-9. PMID: 10823578
- Fuite microvasculaire des voies aériennes médiée par le récepteur de l'adénosine A3: rôle des mastocytes et des tachykinines. | Nagano, Y., et al. 2000. Res Commun Mol Pathol Pharmacol. 108: 96-107. PMID: 11758979
- Photomodulation des récepteurs d'adénosine couplés aux protéines G par un nouveau ligand commutable par la lumière. | Bahamonde, MI., et al. 2014. Bioconjug Chem. 25: 1847-54. PMID: 25248077
- L'inhibiteur du canal chlorure IAA-94 augmente l'infarctus du myocarde en réduisant la capacité de rétention du calcium des mitochondries cardiaques. | Ponnalagu, D., et al. 2019. Life Sci. 235: 116841. PMID: 31494173
- Sondes moléculaires pour les récepteurs humains de l'adénosine. | Yang, X., et al. 2021. Purinergic Signal. 17: 85-108. PMID: 33313997
- Contribution des lipides à la saveur des produits de la réaction de Maillard des moules (Mytilus edulis). | Xin, R., et al. 2022. Foods. 11: PMID: 36230091
- Récepteurs de l'adénosine A3: deux en un ne vont pas de pair. | Carruthers, AM. and Fozard, JR. 1993. Trends Pharmacol Sci. 14: 290-1. PMID: 8249145
- Sous-types de récepteurs de l'adénosine. | Collis, MG. and Hourani, SM. 1993. Trends Pharmacol Sci. 14: 360-6. PMID: 8296392
- Les récepteurs de l'adénosine A3 sont les médiateurs de l'hypotension dans la circulation soutenue par l'angiotensine II chez le rat pitché. | Fozard, JR. and Carruthers, AM. 1993. Br J Pharmacol. 109: 3-5. PMID: 8495245
- Rôle in vivo du récepteur de l'adénosine A3: La N6-2-(4-aminophényl)éthyladénosine induit un bronchospasme chez les rats BDE par un mécanisme à médiation neuronale impliquant des cellules ressemblant à des mastocytes. | Meade, CJ., et al. 1996. J Pharmacol Exp Ther. 279: 1148-56. PMID: 8968336
- Le rôle des récepteurs A3 de l'adénosine dans la régulation centrale de la pression artérielle. | Stella, L., et al. 1998. Br J Pharmacol. 125: 437-40. PMID: 9806324
- Effets différentiels des sous-types de récepteurs de l'adénosine sur la libération et la recapture de la sérotonine hippocampique. | Okada, M., et al. 1999. Eur J Neurosci. 11: 1-9. PMID: 9987006
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
N6-2-(4-Aminophenyl)ethyladenosine, 25 mg | sc-253170 | 25 mg | $81.00 |