Date published: 2025-9-12

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N4-Benzoyl-2′-deoxycytidine (CAS 4836-13-9)

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Noms alternatifs:
N-Benzoyl-2-Deoxy-Cytidine; NBz-2′-dC
Numéro CAS:
4836-13-9
Masse Moléculaire:
331.32
Formule Moléculaire:
C16H17N3O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La N4-Benzoyl-2'-désoxycytidine, un analogue nucléosidique synthétique dérivé de la désoxycytidine naturelle, est un outil important pour la recherche en biochimie et en biologie moléculaire. Il a été utilisé pour étudier l'ADN et l'ARN, y compris leur structure, leur fonction et leurs mécanismes de régulation. En outre, la N4-Benzoyl-2'-désoxycytidine a joué un rôle déterminant dans l'étude de l'expression des gènes, le décryptage des interactions protéine-ADN et l'élucidation des mécanismes complexes qui régissent la réplication et la réparation de l'ADN.


N4-Benzoyl-2′-deoxycytidine (CAS 4836-13-9) Références

  1. Réduction rapide et sélective du groupe amide par des complexes borane-amine dans des nucléosides protégés par des acyles.  |  Sergueeva, ZA., et al. 2000. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 19: 275-82. PMID: 10772715
  2. Formation d'oligonucléotides ramifiés en N en tant que sous-produits dans la synthèse d'oligonucléotides en phase solide.  |  Cazenave, C., et al. 2006. Oligonucleotides. 16: 181-5. PMID: 16764541
  3. Synthèses pratiques de 3'-amino-2',3'-didéoxynucléosides, de leurs 5'-monophosphates et d'amorces oligodéoxynucléotidiques 3'-aminoterminales.  |  Eisenhuth, R. and Richert, C. 2009. J Org Chem. 74: 26-37. PMID: 19053612
  4. Études sur les nucléosides de 2',3'-didéoxy-2',3'-didéhydropyrimidine. II. N4-benzoyl-2',3'-didéoxy-2',3'-didéhydrocytidine comme prodrogue de la 2',3'-didéoxy-2',3'-didéhydrocytidine (DDCN).  |  Kawaguchi, T., et al. 1989. Chem Pharm Bull (Tokyo). 37: 2547-9. PMID: 2557984
  5. Synthèse et clivage sélectif d'oligodésoxyribonucléotides contenant des liaisons phosphoramidate internucléotidiques non chirales.  |  Mag, M. and Engels, JW. 1989. Nucleic Acids Res. 17: 5973-88. PMID: 2771637
  6. Nucléosides et nucléotides synthétiques. XXI. Sur la synthèse et les évaluations biologiques des 2'-déoxy-alpha-D-ribofuranosyl nucléosides et nucléotides.  |  Yamaguchi, T. and Saneyoshi, M. 1984. Chem Pharm Bull (Tokyo). 32: 1441-50. PMID: 6467456
  7. Synthèse et propriétés de liaison des oligodésoxyribonucléotides contenant des liaisons phénylphosphon(othio)ate.  |  Mag, M., et al. 1997. Bioorg Med Chem. 5: 2213-20. PMID: 9459019
  8. Nucléotides. Partie XXVII† Phosphorochloridate de bis[2-(p-nitrophényl)éthyl], un nouvel agent de phosphorylation polyvalent dans la chimie des nucléotides  |  Frank Himmelsbach, Ramamurthy Charubala, Wolfgang Pfleiderer. 1987. Helvetica Chimica Acta. 70: 1286-1295.
  9. Ingénierie de molécules d'ADN attachées par l'approche des nucléosides convertibles  |  Andrew M Macmillan, Gregory L Verdine ∗. 1991. Tetrahedron. 47: 2603-2616.
  10. Nouvelle approche de la synthèse diastéréosélective de dérivés de 2′-désoxy[5′-2H1]ribonucléosides par réduction des dérivés correspondants de 5′-O-acétyl-2′-désoxy-5′-phénylsélénoribonucléosides à l'aide d'un système Bu3Sn2H-Et3B  |  Etsuko Kawashima, Keizo Toyama, Kenshiro Ohshima, Masatsune Kainosho, Yoshimasa Kyogoku, Yoshiharu Ishido. 1997. Chirality. 9: 435-442.
  11. Glycosidation d'oligonucléotides en phase solide  |  Matteo Adinolfi, Gaspare Barone, Lorenzo De Napoli, Luigi Guariniello, Alfonso Iadonisi ∗, Gennaro Piccialli. 1999. Tetrahedron Letters. 40: 2607-2610.
  12. Nouveaux types de groupes protecteurs photolabiles très efficaces basés sur la fraction [2-(2-Nitrophenyl)propoxy]carbonyl (NPPOC)  |  Sigrid Bühler, Irene Lagoja, Heiner Giegrich, Klaus-Peter Stengele, Wolfgang Pfleiderer. 2004. Helvetica Chimica Acta. 87: 620-659.
  13. Benzotriazoles déficients en électrons pour la N-acétylation sélective de nucléosides  |  Andrew K. Reid, Callum J. McHugh, Graham Richie, Duncan Graham. 2006. Tetrahedron Letters. 47: 4201-4203.
  14. Une méthode simple et pratique pour les N-Acylations sélectives des nucléosides de cytosine  |  V. Bhat, B. G. Ugarkar, V. A. Sayeed, K. Grimm, N. Kosora, P. A. Domenico & show all. 2006. Nucleosides and Nucleotides. 8: 179-183.

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N4-Benzoyl-2′-deoxycytidine, 5 g

sc-295827
5 g
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sc-295827A
25 g
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