Date published: 2025-10-18

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N2-Isobutyryl-2′-deoxyguanosine (CAS 68892-42-2)

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Numéro CAS:
68892-42-2
Masse Moléculaire:
337.33
Formule Moléculaire:
C14H19N5O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

N2-L'isobutyryl-2'-désoxyguanosine est un composé utilisé dans la recherche sur les acides nucléiques pour étudier la structure, la fonction et la dynamique de l'ADN. Ce nucléoside modifié est incorporé dans des oligonucléotides pour étudier les effets des modifications des bases sur la stabilité, la réplication et les processus de réparation de l'ADN. Dans le domaine de la biologie moléculaire, la N2-Isobutyryl-2'-désoxyguanosine est utilisée pour étudier les interactions protéine-ADN, car la modification peut altérer les affinités et les spécificités de la liaison. Elle est également utilisée dans l'étude des modifications épigénétiques et de leur rôle dans la régulation des gènes. Les chercheurs utilisent ce composé pour explorer le potentiel des nucléosides modifiés dans la conception de sondes moléculaires pour la détection de l'ADN et de l'ARN dans diverses applications, y compris le diagnostic et l'imagerie moléculaire.


N2-Isobutyryl-2′-deoxyguanosine (CAS 68892-42-2) Références

  1. Réduction rapide et sélective du groupe amide par des complexes borane-amine dans des nucléosides protégés par des acyles.  |  Sergueeva, ZA., et al. 2000. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 19: 275-82. PMID: 10772715
  2. Amélioration de la mutagenèse aléatoire par la purification des variantes d'oligonucléotides.  |  Gaytán, P., et al. 2005. Comb Chem High Throughput Screen. 8: 537-44. PMID: 16178813
  3. Synthèses pratiques de 3'-amino-2',3'-didéoxynucléosides, de leurs 5'-monophosphates et d'amorces oligodéoxynucléotidiques 3'-aminoterminales.  |  Eisenhuth, R. and Richert, C. 2009. J Org Chem. 74: 26-37. PMID: 19053612
  4. L'étape de déprotection finale dans la synthèse des oligonucléotides est réduite à un traitement doux et rapide à l'ammoniaque grâce à l'utilisation de groupes protecteurs de bases labiles.  |  Schulhof, JC., et al. 1987. Nucleic Acids Res. 15: 397-416. PMID: 3822812
  5. Synthèse dirigée par la lumière de réseaux d'oligonucléotides de haute densité à l'aide de résine photosensible semi-conductrice.  |  McGall, G., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 13555-60. PMID: 8942972

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N2-Isobutyryl-2′-deoxyguanosine, 5 g

sc-295823
5 g
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N2-Isobutyryl-2′-deoxyguanosine, 25 g

sc-295823A
25 g
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