Date published: 2025-12-25

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N-Tosylethylenediamine (CAS 14316-16-6)

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Numéro CAS:
14316-16-6
Masse Moléculaire:
214.28
Formule Moléculaire:
C9H14N2O2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La N-Tosyléthylènediamine est un composé sulfonamide largement exploré pour ses diverses applications dans la recherche scientifique. La N-Tosyléthylènediamine se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc avec une solubilité notable dans l'eau, l'éthanol et divers solvants organiques. Son efficacité en tant que composé à base d'amine la rend utile dans les applications de laboratoire, en particulier pour la synthèse d'une large gamme de composés. La N-Tosyléthylènediamine est très utilisée dans le domaine de la recherche scientifique, en tant qu'intermédiaire dans la synthèse de divers composés. La N-Tosyléthylènediamine joue un rôle essentiel dans la formation de complexes métalliques, notamment de complexes de cobalt et de nickel. En outre, la N-Tosyléthylènediamine contribue à la synthèse de divers polymères, tels que les polyuréthanes et les polyamides. Le mécanisme d'action de la N-Tosyléthylènediamine repose sur son rôle de nucléophile. En tant que tel, il donne facilement des électrons pour former des liaisons avec des atomes déficients en électrons. Cette réactivité lui permet de s'engager dans des réactions avec des molécules, en particulier celles présentes dans les complexes métalliques et les polymères. En outre, il présente des propriétés de base qui lui permettent d'accepter les protons d'autres molécules et d'établir de nouvelles liaisons.


N-Tosylethylenediamine (CAS 14316-16-6) Références

  1. Hydrogénation hautement énantiosélective de quinolines à l'aide de catalyseurs chirals cationiques au ruthénium sans phosphine: portée, mécanisme et origine de l'énantiosélectivité.  |  Wang, T., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 9878-91. PMID: 21574550
  2. Fonctionnalisation C(sp3)-H d'aldéhydes tertiaires catalysée par le palladium en une seule opération: recherches sur les groupes directeurs d'imine transitoires.  |  St John-Campbell, S., et al. 2017. Chem Sci. 8: 4840-4847. PMID: 28959406
  3. Portée et limites de l'amination réductrice catalysée par des complexes d'iridium demi-sandwich dans des conditions de réaction douces.  |  Nguyen, DP., et al. 2020. Tetrahedron Lett. 61: PMID: 32728300
  4. Avancées récentes dans le domaine des nanomédicaments pour l'immunothérapie du cancer par thérapie photodynamique (PDT).  |  Ji, B., et al. 2022. Theranostics. 12: 434-458. PMID: 34987658
  5. Ciblage de la tumeur osseuse et du réticulum endoplasmique subcellulaire au moyen d'un polymère fluorescent dans le proche infrarouge II pour la photodynamique-immunothérapie afin de résoudre le dilemme de l'administration par réduction progressive.  |  Zhang, X., et al. 2022. Adv Sci (Weinh). 9: e2201819. PMID: 35754296
  6. Nanomédicaments manipulant le stress du réticulum endoplasmique pour une thérapie antitumorale hautement efficace.  |  Xiang, Y., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 949001. PMID: 35903337
  7. Sonde fluorescente à deux photons ciblant le réticulum endoplasmique pour l'activité CYP1A et son application d'imagerie dans le stress du réticulum endoplasmique.  |  Shi, C., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37110706

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N-Tosylethylenediamine, 5 g

sc-228743
5 g
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