Structure moléculaire de N-tert-Butylisopropylamine, Numéro CAS: 7515-80-2
N-tert-Butylisopropylamine (CAS 7515-80-2)
Numéro CAS:
7515-80-2
Masse Moléculaire:
115.22
Formule Moléculaire:
C7H17N
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La N-tert-Butylisopropylamine sert de catalyseur dans diverses réactions chimiques. Elle agit comme une base en chimie organique, facilitant la formation de liaisons carbone-carbone et carbone-azote grâce à ses propriétés nucléophiles. Le mécanisme d'action de la N-tert-Butylisopropylamine implique son interaction avec des substrats acides, conduisant à la formation d'intermédiaires stables qui entraînent les transformations chimiques souhaitées.
N-tert-Butylisopropylamine (CAS 7515-80-2) Références
- Détermination des coefficients de partage spécifiques aux conformères dans les systèmes octanol/eau. | Kraszni, M., et al. 2003. J Med Chem. 46: 2241-5. PMID: 12747795
- Synthèse et alkylation en C d'aldéhydes-énamines encombrés. | Hodgson, DM., et al. 2009. J Org Chem. 74: 1019-28. PMID: 19105636
- Oxydation aérobie de N-désalkylation d'amines tertiaires en solution aqueuse catalysée par des porphyrines de rhodium. | Ling, Z., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 4214-6. PMID: 23223161
- Monomères malonamides stériquement encombrés pour la synthèse par croissance par étapes de polyesters et de polyamides. | Tyler, SN. and Webster, RL. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 10665-8. PMID: 25078455
- Photocatalyse semi-hétérogène double nickel/photocatalyse utilisant des nitrures de carbone: Estérification d'acides carboxyliques avec des halogénures d'aryle. | Pieber, B., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 9575-9580. PMID: 31050132
- Éthérification (thio) semi-hétérogène par double nickel/photocatalyse à l'aide de nitrures de carbone. | Cavedon, C., et al. 2019. Org Lett. 21: 5331-5334. PMID: 31247752
- Preuve de l'implication du photocatalyseur dans les additions oxydatives des O-Arylations de carboxylate catalysées par le nickel. | Malik, JA., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 11042-11049. PMID: 32469219
- Réactions de couplage croisé d'hétéroatomes en C catalysées par le nickel dans des conditions douces via une élimination réductrice facilitée. | Zhu, C., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 17810-17831. PMID: 33252192
- Catalyse métallaphotoredox hétérogène dans un réacteur à lit emballé à flux continu. | Hsu, WH., et al. 2022. Beilstein J Org Chem. 18: 1123-1130. PMID: 36105732
- Libération à la demande de bases amines secondaires pour l'activation de catalyseurs et de réticulants. | Spitzbarth, B. and Eelkema, R. 2023. Chemistry. 29: e202203028. PMID: 36541271
- Nouvelle synthèse en une seule étape, efficace sur le plan atomique, de sulfonylguanidines et de sulfamoylguanidines | Jos H.M. Lange, Stefan Verhoog, Hans J. Sanders, Arnold van Loevezijn, Chris G. Kruse. 2011. https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.04.031. 52: 3198-3200.
- Surmonter les limitations des couplages croisés C-N photoredox/nickel à double catalyse dues à la désactivation du catalyseur | Sebastian Gisbertz, Susanne Reischauer & Bartholomäus Pieber. 2020. Nature Catalysis. 3: pages 611–620.
- Modulation de la surface et des propriétés photophysiques des points de carbone pour accéder à des photocatalyseurs colloïdaux pour les couplages croisés | Zhouxiang Zhao, Bartholomäus Pieber*, and Martina Delbianco*, et al. 2022. ACS Catal. 12: 13831–13837.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
N-tert-Butylisopropylamine, 5 g | sc-257868 | 5 g | $103.00 |