Structure moléculaire de N-tert-Butylhydroxylamine hydrochloride, Numéro CAS: 57497-39-9
N-tert-Butylhydroxylamine hydrochloride (CAS 57497-39-9)
Numéro CAS:
57497-39-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
125.60
Formule Moléculaire:
C4H12ClNO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le chlorhydrate de N-tert-butylhydroxylamine est une substance cristalline blanche qui se dissout dans l'eau et dans l'alcool. Ce composé organique stable et non volatil est souvent utilisé en synthèse chimique. En tant que variante triméthyle de l'hydroxylamine, il neutralise efficacement l'acide nitreux, en particulier lorsque celui-ci se forme à la suite d'une exposition à la lumière et à l'acide chlorhydrique. Le composé est polyvalent en synthèse, aidant à la production d'azides, d'isocyanates et de divers intermédiaires chimiques critiques. En outre, il trouve des applications en biologie moléculaire, notamment dans la synthèse de peptides et de protéines.
N-tert-Butylhydroxylamine hydrochloride (CAS 57497-39-9) Références
- Synthèse, structure et propriétés neuroprotectrices de nouveaux imidazolyl nitrones. | Dhainaut, A., et al. 2000. J Med Chem. 43: 2165-75. PMID: 10841795
- Réarrangement du méthylènecyclopropane en tant que sonde pour les effets des substituants radicaux libres. Valeurs sigma (*) pour les substituants azotés stabilisant potentiellement les radicaux. | Creary, X., et al. 1999. J Org Chem. 64: 5634-5643. PMID: 11674633
- Stilbazulenyl nitrone (STAZN): un hydrocarbure nitronyl-substitué avec la puissance des antioxydants phénoliques classiques à rupture de chaîne. | Becker, DA., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 4678-84. PMID: 11971716
- Nouvelle voie d'accès aux 4-méthylène-4,5-dihydroisoxazoles substitués par l'intermédiaire du chlorure d'hafnium(IV). | Dunn, PJ., et al. 2001. Chem Commun (Camb). 1968-9. PMID: 12240243
- Étude ESR du piégeage de spin avec deux analogues glycosylés du PBN capables de cibler les lectines de la membrane cellulaire. | Chalier, F., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 927-34. PMID: 15007424
- Piégeage des spins par l'utilisation de N-tert-butylhydroxylamine. Implication des réactions de Fenton. | Lagercrantz, C. 1991. Free Radic Res Commun. 14: 395-407. PMID: 1663907
- Synthèse d'alpha-cétoamides par un couplage oxydatif formel d'aldéhydes aliphatiques avec des isocyanides, promu par le tamis moléculaire. | Grassot, JM., et al. 2008. Angew Chem Int Ed Engl. 47: 947-50. PMID: 18092314
- Synthèse, structure, propriétés antioxydantes/pharmacologiques théoriques et expérimentales in vitro des α-aryl, N-alkyl nitrones, en tant qu'agents potentiels pour le traitement de l'ischémie cérébrale. | Samadi, A., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 951-60. PMID: 21190861
- Nitrones dérivés de l'acide benzoïque: Une nouvelle classe d'inhibiteurs potentiels de l'acétylcholinestérase et d'agents neuroprotecteurs. | Oliveira, C., et al. 2019. Eur J Med Chem. 174: 116-129. PMID: 31029943
- Polyuréthane recouvert de tétraméthylpyrazine-nitrone pour promouvoir l'endothélialisation en cas de stress oxydatif. | Qu, B., et al. 2019. Adv Healthc Mater. 8: e1900582. PMID: 31529779
- Progrès récents dans la conception de nitrones pour le traitement des accidents vasculaires cérébraux. | Marco-Contelles, J. 2020. J Med Chem. 63: 13413-13427. PMID: 32869989
- Synthèse et propriétés antioxydantes des HeteroBisNitrones dérivés des Benzene Dicarbaldehydes. | Diez-Iriepa, D., et al. 2022. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 36009295
- Des α-phényl-tert-butyl(benzyl)nitrones polyfonctionnalisés: Des antioxydants multifonctionnels pour le traitement des accidents vasculaires cérébraux. | Diez-Iriepa, D., et al. 2022. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 36139811
- Amélioration de l'efficacité des quinolylnitrones pour la thérapie de l'accident vasculaire cérébral ischémique, QN4 et QN15 en tant que nouveaux agents neuroprotecteurs après des lésions neuronales induites par la privation d'oxygène et de glucose et la réoxygénation. | Alonso, JM., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 36355534
- Réactifs de dibore dans la désoxygénation des nitrones. | Vargas, EL., et al. 2023. Org Biomol Chem. 21: 807-816. PMID: 36599009
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
N-tert-Butylhydroxylamine hydrochloride, 1 g | sc-250492 | 1 g | $63.00 |