Structure moléculaire de N-Succinimidyl-S-acetylthioacetate, Numéro CAS: 76931-93-6
N-Succinimidyl-S-acetylthioacetate (CAS 76931-93-6)
Noms alternatifs:
SATA
Application(s):
N-Succinimidyl-S-acetylthioacetate réagit avec des amines 1° pour ajouter des groupes thiols protégés
Numéro CAS:
76931-93-6
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
231.22
Formule Moléculaire:
C8H9NO5S
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Le N-Succinimidyl-S-acetylthioacetate réagit avec les amines primaires afin d'ajouter des sulfhydryles protégés. Le N-Succinimidyl-S-acetylthioacetate (SATA) est un réactif chimique largement utilisé en chimie de bioconjugaison pour la modification spécifique de biomolécules, telles que les protéines et les peptides, en introduisant des groupes sulfhydryles protégés par sa réaction avec des amines primaires. Le mécanisme de cette réaction commence par le groupement ester actif du N-Succinimidyl-S-acétylthioacétate, qui est très réactif vis-à-vis des groupes nucléophiles, tels que les amines primaires présentes sur les résidus lysine des protéines ou l'amine N-terminale des peptides. Lors de la réaction, le N-Succinimidyl-S-acetylthioacetate transfère son groupe S-acétylthioacetate à l'amine, formant une liaison amide stable et laissant un groupe sulfhydryle protégé sous la forme d'un groupement S-acétylthioéthyle.
N-Succinimidyl-S-acetylthioacetate (CAS 76931-93-6) Références
- Anticorps conjugués à l'alpha-amylase thermostables comme sondes pour l'immunodétection en ELISA. | Nanda, S., et al. 2002. J Immunoassay Immunochem. 23: 327-45. PMID: 12227419
- Conception et construction de nouveaux conjugués moléculaires pour l'amplification du signal (II): utilisation de microparticules de polystyrène multivalentes et de chaînes peptidiques de lysine pour générer des conjugués immunoglobuline-peroxydase de raifort. | Dhawan, S. 2002. Peptides. 23: 2099-110. PMID: 12535688
- Utilisation d'un anticorps comme vecteur d'oligomères d'antagonistes peptidomimétiques de l'alphavbêta3 pour cibler la néovasculature induite par la tumeur. | Shin, IS., et al. 2007. Bioconjug Chem. 18: 821-8. PMID: 17375899
- Liposomes thermosensibles améliorant le signal pour le développement d'immunocapteurs très sensibles. | Genç, R., et al. 2011. Anal Chem. 83: 563-70. PMID: 21155541
- Études comparatives de la préparation d'immunoliposomes à l'aide de deux agents de couplage bifonctionnels et étude de la liaison in vitro entre l'immunoliposome et la cellule cible par cytofluorométrie et microscopie électronique. | Schwendener, RA., et al. 1990. Biochim Biophys Acta. 1026: 69-79. PMID: 2378882
- Ciblage des liposomes par les lectines sur une surface modèle. Une méthode ELISA. | Hutchinson, FJ. and Jones, MN. 1988. FEBS Lett. 234: 493-6. PMID: 2455661
- Caractérisation et évaluation in vitro du nimotuzumab conjugué à des liposomes chargés de cisplatine. | Vázquez-Becerra, H., et al. 2017. J Liposome Res. 27: 274-282. PMID: 27367153
- Application de la chimie de bioconjugaison à la fabrication de biocapteurs pour la détection de la protéine de liaison TAR-ADN 43. | Dai, Y., et al. 2018. Biosens Bioelectron. 117: 60-67. PMID: 29885581
- Évaluation du ligand N-Succinimidyl S-Acetylthioacetate pour le radiomarquage d'anticorps humanisés avec 188Rhenium. | Allen, KJH., et al. 2018. Cancer Biother Radiopharm. 33: 349-355. PMID: 30010404
- Marquage d'anticorps à l'aide d'un colorant Maleimido. | Berg, EA. and Fishman, JB. 2019. Cold Spring Harb Protoc. 2019: PMID: 30824622
- Une nouvelle approche de la stérilisation non chirurgicale; application du bactériophage M13 modifié par la ménadione et ciblant les gonocytes pour l'ablation des cellules germinales in utero. | Fraser, BA., et al. 2020. Pharmacol Res Perspect. 8: e00654. PMID: 32930516
- Bioréduction d'ions d'or dans des conditions plus vertes par le bactériophage M13 modifié par le thiol et avec l'hydroxylamine comme agent réducteur autocatalytique. | Wei, Z., et al. 2022. ACS Omega. 7: 9951-9957. PMID: 35350307
- Les échafaudages décellularisés de lobe de foie unique réticulés au polyéthylène glycol avec un facteur de croissance endothélial vasculaire favorisent l'angiogenèse in vivo. | Zhang, JS., et al. 2022. Hepatobiliary Pancreat Dis Int.. PMID: 36335030
- La spécificité et l'affinité de l'immunoliposome ciblant les bactéries buccales. | Robinson, AM., et al. 1998. Biochim Biophys Acta. 1369: 278-86. PMID: 9518649
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N-Succinimidyl-S-acetylthioacetate, 50 mg | sc-212282B | 50 mg | $95.00 | |||
N-Succinimidyl-S-acetylthioacetate, 100 mg | sc-212282A | 100 mg | $160.00 | |||
N-Succinimidyl-S-acetylthioacetate, 250 mg | sc-212282 | 250 mg | $260.00 | |||
N-Succinimidyl-S-acetylthioacetate, 1 g | sc-212282C | 1 g | $745.00 | |||
N-Succinimidyl-S-acetylthioacetate, 5 g | sc-212282D | 5 g | $3350.00 |