Date published: 2025-9-9

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N-succinimidyl propionate (CAS 30364-55-7)

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Noms alternatifs:
1-(propionyloxy)pyrrolidine-2,5-dione
Application(s):
N-succinimidyl propionate est une pyrrolidine destinée à la recherche
Numéro CAS:
30364-55-7
Masse Moléculaire:
171.15
Formule Moléculaire:
C7H9NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le propionate de N-succinimidyle est un réactif fréquemment employé dans le domaine de la bioconjugaison, le processus consistant à lier chimiquement deux molécules, dont l'une est généralement une biomolécule telle qu'une protéine ou un anticorps. Son rôle principal est de faciliter la fixation covalente de divers groupes fonctionnels, comme les carboxylates, aux groupes aminés présents sur les biomolécules, ce qui est fondamental dans la préparation de conjugués pour la recherche en biologie moléculaire et en biochimie. Ce composé est particulièrement apprécié pour son efficacité à créer des liaisons amides stables dans des conditions douces qui préservent l'intégrité des biomolécules sensibles. En outre, le propionate de N-succinimidyle joue un rôle important dans le marquage des protéines avec des sondes ou des étiquettes, ce qui permet leur détection ou leur purification. Il est également utilisé dans la modification des surfaces, telles que celles des nanoparticules, afin d'améliorer leur biocompatibilité ou d'y fixer des ligands de ciblage.


N-succinimidyl propionate (CAS 30364-55-7) Références

  1. Marquage radioactif hautement spécifique d'oligonucléotides avec le propionate de 3H-succinimidyle.  |  Ledoan, T., et al. 1999. Nucleosides Nucleotides. 18: 277-89. PMID: 10067277
  2. Identification de domaines sur la protéine extrinsèque de 23 kDa possiblement impliqués dans l'interaction électrostatique avec la protéine extrinsèque de 33 kDa dans le photosystème II de l'épinard.  |  Tohri, A., et al. 2004. Eur J Biochem. 271: 962-71. PMID: 15009208
  3. Les charges positives sur les résidus lysine de la protéine extrinsèque de 18 kDa sont importantes pour son interaction électrostatique avec les membranes du photosystème II d'épinard.  |  Gao, JP., et al. 2005. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 37: 737-42. PMID: 16270152
  4. Six résidus de lysine spécifiques sont essentiels au maintien de la structure et de la fonction de la protéine soluble de stabilisation du manganèse.  |  Gao, JP., et al. 2006. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 38: 611-9. PMID: 16953299
  5. Synthèse et immobilisation de l'érythro-C14-oméga-aminosphingosine-1-phosphate comme outil potentiel pour la chromatographie d'affinité.  |  Ullrich, T., et al. 2008. ChemMedChem. 3: 356-60. PMID: 18000941
  6. Nanoparticules de silice mésoporeuse enrobées de γ-PGA avec des promédicaments attachés de manière covalente pour une meilleure absorption cellulaire et une libération intracellulaire sensible au GSH.  |  Du, X., et al. 2015. Adv Healthc Mater. 4: 771-81. PMID: 25582379
  7. Interaction électrostatique des charges positives à la surface de Psb31 avec le photosystème II de la diatomée Chaetoceros gracilis.  |  Nagao, R., et al. 2017. Biochim Biophys Acta Bioenerg. 1858: 779-785. PMID: 28587930
  8. Marquage au tritium de la neuromédine S par conjugaison avec le [3H]N-Succinimidyl Propionate.  |  Edelmann, MR., et al. 2023. ACS Omega. 8: 2367-2376. PMID: 36687043
  9. Dosage par chromatographie liquide de la sérotonine du liquide céphalo-rachidien.  |  Linnoila, M., et al. 1986. Life Sci. 38: 687-94. PMID: 3951324
  10. Détection électrochimique d'amines biogènes après acylation par des esters de N-hydroxysuccinimide.  |  Jacobson, KA., et al. 1985. FEBS Lett. 188: 307-11. PMID: 4029392
  11. Transport axonal rétrograde et antérograde mis en évidence par l'injection intracérébrale d'un agent d'acylation des protéines marqué.  |  Hedreen, JC. and Holm, GC. 1981. Brain Res Bull. 7: 665-70. PMID: 6173101
  12. La comparaison des isoformes de crotoxine révèle que la stabilité du complexe joue un rôle majeur dans son action pharmacologique.  |  Faure, G., et al. 1993. Eur J Biochem. 214: 491-6. PMID: 8513799
  13. Identification de domaines sur la protéine extrinsèque 33-kDa possiblement impliqués dans l'interaction électrostatique avec le complexe photosystème II au moyen d'une modification chimique.  |  Miura, T., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 3788-98. PMID: 9013637

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N-succinimidyl propionate, 100 mg

sc-396988A
100 mg
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N-succinimidyl propionate, 500 mg

sc-396988
500 mg
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