Structure moléculaire de N-Succinimidyl Iodoacetate, Numéro CAS: 39028-27-8
N-Succinimidyl Iodoacetate (CAS 39028-27-8)
Noms alternatifs:
N-Iodoacetoxysuccinimide; N-Hydroxysuccinimidyl Iodoacetate; N-Hydroxysuccinimide Iodoacetic Acid Ester
Application(s):
N-Succinimidyl Iodoacetate est un réticulant réactif à base d'amine et de sulfhydryle, bras d'espacement de 1,5 angström
Numéro CAS:
39028-27-8
Masse Moléculaire:
283.02
Formule Moléculaire:
C6H6INO4
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Le N-Succinimidyl Iodoacetate est un réactif hétérobifonctionnel de réticulation des protéines, réactif sulfhydryle et amino. Bras d'écartement: 1,5 angström. Le N-Succinimidyl Iodoacetate appartient à la famille des pyrrolidines, caractérisée par une amine cyclique avec une structure en anneau à cinq membres. Ce composé incolore, inodore et non volatil a été utilisé dans la recherche pour explorer les impacts biochimiques et physiologiques des médicaments et des composés. Les études in vitro utilisent le N-Succinimidyl Iodoacetate dans des expériences de laboratoire, telles que des cultures cellulaires et des essais enzymatiques, afin de découvrir les effets biochimiques et physiologiques du composé.
N-Succinimidyl Iodoacetate (CAS 39028-27-8) Références
- Activation de polysaccharides solubles par le tétrafluoroborate de 1-cyano-4-diméthylaminopyridinium (CDAP) en vue de leur utilisation dans des vaccins conjugués protéine-polysaccharide et des réactifs immunologiques. II. Réticulation sélective des protéines aux polysaccharides activés par le CDAP. | Shafer, DE., et al. 2000. Vaccine. 18: 1273-81. PMID: 10649629
- Conjugaison différentielle du peptide tat à des nanoparticules superparamagnétiques et son effet sur l'absorption cellulaire. | Zhao, M., et al. 2002. Bioconjug Chem. 13: 840-4. PMID: 12121140
- Ciblage des protéines modifiées par RGD dans la vascularisation des tumeurs: étude pharmacocinétique et distribution cellulaire. | Schraa, AJ., et al. 2002. Int J Cancer. 102: 469-75. PMID: 12432548
- Interactions régulatrices entre l'extrémité aminée des sous-unités de la protéine G betagamma et le domaine catalytique de la phospholipase Cbeta2. | Bonacci, TM., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 10174-81. PMID: 15611108
- La déficience en dystrophine cardiaque affecte l'abondance du complexe $\alpha$ -/ $\beta$ -Dystroglycane. | Lohan, J., et al. 2005. J Biomed Biotechnol. 2005: 28-36. PMID: 15689636
- Biotinylation métabolique de récepteurs de surface cellulaire pour l'imagerie in vivo. | Tannous, BA., et al. 2006. Nat Methods. 3: 391-6. PMID: 16628210
- Une nouvelle approche pour identifier les protéines modifiées par l'oxyde nitrique: la méthode HIS-TAG switch. | Camerini, S., et al. 2007. J Proteome Res. 6: 3224-31. PMID: 17629318
- Une nanoparticule de ciblage multimodale pour le marquage sélectif des cellules T. | Gunn, J., et al. 2008. Small. 4: 712-5. PMID: 18528851
- Dévoilement de nanoparticules bioactives déclenché par une protéase. | Harris, TJ., et al. 2008. Small. 4: 1307-12. PMID: 18690639
- Réactions multi-étapes pilotées par l'ADN pour la synthèse d'oligomères fonctionnels à séquence contrôlée. | McKee, ML., et al. 2010. Angew Chem Int Ed Engl. 49: 7948-51. PMID: 20836102
- Utilisation de la protéine de fusion RGD-HSA-TIMP2 comme sonde d'imagerie ciblant les tumeurs pour SPECT et PET. | Choi, N., et al. 2011. Biomaterials. 32: 7151-8. PMID: 21719102
- Enrichissement simultané de peptides contenant de la cystéine et de phosphopeptides à l'aide d'un marqueur adaptable au phosphonate spécifique à la cystéine (CysPAT) en combinaison avec la chromatographie au dioxyde de titane (TiO2). | Huang, H., et al. 2016. Mol Cell Proteomics. 15: 3282-3296. PMID: 27281782
- Liaison simultanée de molécules hybrides construites avec deux composants de liaison à l'ADN à un G-Quadruplex et à son duplex proximal. | Asamitsu, S., et al. 2018. Chemistry. 24: 4428-4435. PMID: 29380465
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
N-Succinimidyl Iodoacetate, 100 mg | sc-212279 | 100 mg | $239.00 |