Date published: 2025-9-10

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N-propylurea (CAS 627-06-5)

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Numéro CAS:
627-06-5
Masse Moléculaire:
102.14
Formule Moléculaire:
C4H10N2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La N-propylurée (NPU) est un dérivé de l'urée qui joue un rôle important en chimie organique. Il s'agit d'un solide cristallin incolore et inodore. La N-Propylurée est un outil polyvalent dans la recherche scientifique, agissant comme réactif, catalyseur et solvant. Son rôle en tant que réactif consiste à synthétiser divers composés organiques, tels que des colorants et des produits agrochimiques. En outre, la N-propylurée sert de catalyseur pour faciliter de nombreuses réactions organiques, notamment la condensation de Knoevenagel, l'addition de Michael et la condensation d'aldol. En outre, la N-propylurée s'avère précieuse en tant que solvant pour diverses réactions organiques, telles que l'acylation des amines et l'hydrolyse des esters. Dans les réactions organiques, la N-propylurée fonctionne comme un nucléophile, engageant des centres électrophiles dans les substrats. Elle présente également les caractéristiques d'un catalyseur de base, permettant la déprotonation des substrats protiques et favorisant la formation de nouvelles liaisons covalentes. En outre, la capacité de la N-Propylurée à former des liaisons hydrogène avec les substrats contribue à faciliter la réactivité des substrats avec d'autres réactifs.


N-propylurea (CAS 627-06-5) Références

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  2. Effets diurétiques de certains dérivés de la N-n-propylurée substitués par des mercures.  |  ROSEN, H., et al. 1957. Proc Soc Exp Biol Med. 95: 635-6. PMID: 13465752
  3. Découverte de N-propylurée 3-benzylpipéridines comme antagonistes sélectifs du récepteur 3 de la chimiokine CC (CCR3).  |  Varnes, JG., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 1645-9. PMID: 15026042
  4. Synthèse et évaluation biologique de nouveaux dérivés symétriques en tant qu'agents cytotoxiques et inducteurs d'apoptose.  |  Sanmartín, C., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 2031-44. PMID: 15727857
  5. Dénaturation du cytochrome c551 de Pseudomonas aeruginosa par cinq dérivés systématiques de l'urée qui diffèrent par la longueur de la chaîne alkyle.  |  Kobayashi, S., et al. 2017. Biosci Biotechnol Biochem. 81: 1274-1278. PMID: 28318436
  6. Commutateur de transfert d'énergie/électron pour le contrôle des propriétés optiques des points quantiques de silicium.  |  Abdelhameed, M., et al. 2018. Sci Rep. 8: 17068. PMID: 30459354
  7. [Induction de tumeurs par différents N-nitroso-urées formés de manière endogène chez le rat à capuchon (traduction de l'auteur)].  |  Schneider, J., et al. 1977. Zentralbl Allg Pathol. 121: 61-75. PMID: 322421
  8. Photolyse sélective de la dihydrothymidine.  |  Kondo, Y. and Witkop, B. 1968. J Am Chem Soc. 90: 3258-9. PMID: 5649186
  9. Procédure de dosage sélectif du chlorpropamide en présence de ses produits de décomposition.  |  Kaistha, KK. 1969. J Pharm Sci. 58: 235-7. PMID: 5779868
  10. Tumeurs cutanées induites par la peinture de nitrosoalkylurées sur la peau de souris.  |  Lijinsky, W. and Winter, C. 1981. J Cancer Res Clin Oncol. 102: 13-20. PMID: 7334051
  11. Identification d'alkylurées après nitrosation-dénitrosation d'un produit à base de poisson bonito, de crabe, de homard et de bacon.  |  Mirvish, SS., et al. 1980. J Agric Food Chem. 28: 1175-82. PMID: 7451744
  12. Propriétés de l'urée et de ses dérivés en solution dans l'eau:Preuve à partir des spectres de relaxation ultrasonique  |  A. Rupprecht and U. Kaatze. 2002. J. Phys. Chem. A., 106, 38,: 8850–8858.
  13. Effet de la température et de la force ionique sur les propriétés volumétriques et acoustiques des solutions de dérivés alkylés de l'urée dans une solution aqueuse de NaCl  |  J Krakowiak, J Wawer - The Journal of Chemical Thermodynamics, 2015 - Elsevier. November 2015,. The Journal of Chemical Thermodynamics. Volume 90,: Pages 232-241.

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N-propylurea, 5 g

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5 g
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