Date published: 2025-9-8

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n-Propyl hexanoate (CAS 626-77-7)

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Noms alternatifs:
Caproic acid propyl ester; Propyl caproate; Hexanoic acid n-propyl ester
Application(s):
n-Propyl hexanoate est un solvant pour les composés polaires et un parfum utilisé pour reproduire les odeurs de fruits et pour la fabrication de produits alimentaires.
Numéro CAS:
626-77-7
Masse Moléculaire:
158.24
Formule Moléculaire:
C9H18O2
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'hexanoate de n-propyle, un composé chimique d'intérêt scientifique, a été largement étudié pour ses mécanismes d'action et ses diverses applications dans la recherche scientifique. L'un des domaines de recherche se concentre sur son potentiel en tant qu'agent aromatique dans l'industrie alimentaire. Le composé possède un arôme fruité, semblable à celui de l'ananas, ce qui le rend précieux pour améliorer les propriétés sensorielles des produits alimentaires. Les chercheurs ont étudié son profil aromatique et l'impact de l'hexanoate de n-propyle sur la perception du goût, la libération de l'arôme et les préférences des consommateurs. En outre, l'hexanoate de n-propyle a été étudié en tant que précurseur dans la synthèse organique. Sa fonctionnalité d'ester et la longueur de sa chaîne alkyle en font un élément de base approprié pour la synthèse de divers composés organiques. Les chercheurs ont utilisé l'hexanoate de n-propyle comme matière première pour la préparation d'intermédiaires pharmaceutiques, de produits chimiques fins et de composés parfumés. La réactivité, la stabilité et la compatibilité de ce composé avec différentes conditions de réaction ont contribué à son utilité en chimie de synthèse. En outre, l'hexanoate de n-propyle a été étudié pour ses applications potentielles dans la production de biocarburants. Les chercheurs ont étudié son utilisation en tant qu'additif pour les biocarburants en raison de ses propriétés de combustion favorables et de son potentiel de réduction des émissions. Les recherches scientifiques en cours sur l'hexanoate de n-propyle continuent d'approfondir notre compréhension de ses mécanismes d'action et de ses applications potentielles dans la science des arômes, la synthèse organique, la recherche sur les biocarburants et les disciplines scientifiques connexes, contribuant ainsi aux progrès de la recherche et de la technologie.


n-Propyl hexanoate (CAS 626-77-7) Références

  1. L'éthylbutyrate, un composé semblable au valproate, présente des effets d'épuisement de l'inositol - un médicament potentiel de stabilisation de l'humeur.  |  Azab, AN., et al. 2009. Life Sci. 84: 38-44. PMID: 19028504
  2. Quantification de l'hexanoate d'allyle dans les boissons à base d'ananas et les yaourts comme étude de cas pour caractériser une source d'incertitude dans l'évaluation de l'exposition alimentaire aux substances aromatisantes.  |  Raffo, A., et al. 2012. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 29: 43-53. PMID: 22043838
  3. Développement d'une méthode d'identification et de quantification précise des composés aromatiques dans les liqueurs chinoises Daohuaxiang basée sur la SPME utilisant une fibre sol-gel.  |  Wang, PP., et al. 2015. Food Chem. 169: 230-40. PMID: 25236221
  4. Étude sur l'ivresse du Baijiu chinois avec une saveur représentative basée sur les caractéristiques comportementales.  |  Guo, X., et al. 2022. Front Nutr. 9: 1014813. PMID: 36245514
  5. Des composés volatils non terpénoïdes mineurs sont à l'origine des différences d'arôme du cannabis exotique.  |  Oswald, IWH., et al. 2023. ACS Omega. 8: 39203-39216. PMID: 37901519
  6. Spectres infrarouges lointains d'esters saturés  |  Saunders, J. E., Lucier, J. J., & Bentley, F. F. 1968. Applied Spectroscopy. 22(6): 697-713.
  7. Les espèces apparentées à Rhagoletis et les races hôtes diffèrent dans la reconnaissance de l'odeur de l'hôte  |  Frey, J. E., & Bush, G. L. 1990. Entomologia experimentalis et applicata. 57(2): 123-131.
  8. Différences dans les réponses électro-antennales des races de Rhagoletis pomonella infestant le pommier et l'aubépine aux composés volatils du fruit de l'hôte  |  Frey, J. E., Feder, J. L., Palma, J., & Bush, G. L. 1998. Chemoecology. 8: 175-186.
  9. Synthèse biocatalytique d'esters aromatiques à chaîne courte avec une charge de substrat élevée par une lipase à cellules entières d'Aspergillus oryzae  |  Yan, H. D., Zhang, Q., & Wang, Z. 2014. Catalysis Communications. 45: 59-62.
  10. Chaleur de combustion des acides gras et des esters d'acides gras  |  Levine, F., Kayea III, R. V., Wexler, R., Sadvary, D. J., Melick, C., & La Scala, J. 2014. Journal of the American Oil Chemists' Society. 91(2): 235-249.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

n-Propyl hexanoate, 25 g

sc-281095
25 g
$87.00

n-Propyl hexanoate, 100 g

sc-281095A
100 g
$280.00

n-Propyl hexanoate, 500 g

sc-281095B
500 g
$602.00