Date published: 2025-10-23

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n-Propyl bromoacetate (CAS 35223-80-4)

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Numéro CAS:
35223-80-4
Masse Moléculaire:
181.03
Formule Moléculaire:
C5H9BrO2
Information supplémentaire:
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Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le bromoacétate de n-propyle est un composé chimique polyvalent largement utilisé dans de nombreuses applications industrielles et scientifiques. Ce liquide inflammable et incolore dégage une forte odeur. Ce liquide inflammable et incolore dégage une forte odeur. Le bromoacétate de n-propyle possède une série de propriétés uniques qui le rendent utile dans une grande variété d'applications. Le bromoacétate de n-propyle est largement utilisé dans la recherche scientifique, en particulier dans les domaines de la biochimie et de la biologie moléculaire. Le bromoacétate de n-propyle est notamment utilisé pour produire des étiquettes fluorescentes pour les protéines et d'autres molécules, ce qui permet d'étudier leur structure et leur fonction. Agissant comme un réactif dans les réactions chimiques, le bromoacétate de n-propyle facilite la rupture et la formation de liaisons entre les molécules. Il sert également de catalyseur dans la conversion de composés inorganiques en composés organiques. En outre, le bromoacétate de n-propyle présente des propriétés catalytiques dans la formation de peptides et d'autres composés biologiquement actifs.


n-Propyl bromoacetate (CAS 35223-80-4) Références

  1. Copillar[5]arènes monoesters: synthèse, comportement inhabituel d'auto-inclusion et reconnaissance moléculaire.  |  Chen, Y., et al. 2013. Chemistry. 19: 7064-70. PMID: 23568621
  2. Détermination des impuretés génotoxiques à l'état de traces dans les substances médicamenteuses à petites molécules par chromatographie en phase gazeuse dans l'espace de tête conventionnel avec des diluants liquides ioniques contemporains et une détection par capture d'électrons.  |  Ho, TD., et al. 2014. J Chromatogr A. 1361: 217-28. PMID: 25151038
  3. Paramètres physico-chimiques atomiques pour les relations quantitatives structure-activité dirigées par la structure tridimensionnelle. 2. Modélisation des interactions dispersives et hydrophobes.  |  Ghose, AK. and Crippen, GM. 1987. J Chem Inf Comput Sci. 27: 21-35. PMID: 3558506
  4. Libération de protéines par désorption contrôlée de nanoparticules transitoirement cationiques.  |  Cheung, TH., et al. 2023. ACS Appl Mater Interfaces.. PMID: 36703567

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n-Propyl bromoacetate, 5 g

sc-269888
5 g
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