Date published: 2026-3-9

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N-Propyl-1,3-propanediamine (CAS 23764-31-0)

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Numéro CAS:
23764-31-0
Masse Moléculaire:
116.20
Formule Moléculaire:
C6H16N2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La N-propyl-1,3-propanediamine fonctionne comme une molécule bifonctionnelle dans les applications expérimentales, servant d'élément de base polyvalent pour la synthèse de divers composés organiques. Son mécanisme d'action consiste à participer à des réactions d'amination réductrice, où elle agit comme une amine nucléophile pour former des liaisons C-N avec des aldéhydes ou des cétones. La N-propyl-1,3-propanediamine peut également servir de ligand en chimie de coordination, facilitant la formation de complexes métalliques utilisés dans des processus catalytiques. La N-Propyl-1,3-propanediamine peut agir comme un agent chélateur, se liant aux ions métalliques pour former des complexes stables qui ont des applications potentielles dans la science des matériaux et la synthèse chimique.


N-Propyl-1,3-propanediamine (CAS 23764-31-0) Références

  1. Inhibition de la trypanothione réductase par des analogues de substrat.  |  Garrard, EA., et al. 2000. Org Lett. 2: 3639-42. PMID: 11073664
  2. Nouvelles synthèses d'hexahydropyrimidines et de tétrahydroquinazolines.  |  Katritzky, AR., et al. 2002. J Org Chem. 67: 3115-7. PMID: 11975575
  3. Guide pour l'utilisation de donneurs d'oxyde nitrique (NO) comme sondes de la chimie du NO et des espèces redox apparentées dans les systèmes biologiques.  |  Thomas, DD., et al. 2002. Methods Enzymol. 359: 84-105. PMID: 12481562
  4. Comparaison de la réactivité de l'oxyde nitrique et du nitroxyl avec les protéines de l'hème. Discussion chimique des effets biologiques différentiels de ces produits de la NOS liés à l'oxydoréduction.  |  Miranda, KM., et al. 2003. J Inorg Biochem. 93: 52-60. PMID: 12538052
  5. Alginates libérant de l'oxyde nitrique.  |  Ahonen, MJR., et al. 2018. Biomacromolecules. 19: 1189-1197. PMID: 29551064
  6. Progrès et promesses des plates-formes de libération de l'oxyde nitrique.  |  Yang, T., et al. 2018. Adv Sci (Weinh). 5: 1701043. PMID: 29938181
  7. Pouvoir anticancéreux des liposomes libérant de l'oxyde nitrique.  |  Suchyta, DJ. and Schoenfisch, MH. 2017. RSC Adv. 7: 53236-53246. PMID: 30740219
  8. Efficacité anti-biofilm des alginates libérant de l'oxyde nitrique contre les pathogènes bactériens de la fibrose kystique.  |  Ahonen, MJR., et al. 2019. ACS Infect Dis. 5: 1327-1335. PMID: 31136714
  9. Libération contrôlée d'oxyde nitrique à partir de liposomes.  |  Suchyta, DJ. and Schoenfisch, MH. 2017. ACS Biomater Sci Eng. 3: 2136-2143. PMID: 32309633
  10. Les alginates libérant de l'oxyde nitrique comme agents mucolytiques.  |  Ahonen, MJR., et al. 2019. ACS Biomater Sci Eng. 5: 3409-3418. PMID: 32309634
  11. Activité antibactérienne de la carboxyméthylcellulose libérant de l'oxyde nitrique contre les pathogènes parodontaux.  |  Feura, ES., et al. 2021. J Biomed Mater Res A. 109: 713-721. PMID: 32654391
  12. Délivrance thérapeutique d'oxyde nitrique à l'aide de matériaux à base de saccharides.  |  Qian, Y., et al. 2021. ACS Appl Mater Interfaces.. PMID: 34714640
  13. Le rôle des interactions hydrophobes dans la liaison des polyamines aux canaux ioniques non récepteurs NMDA.  |  Cu, C., et al. 1998. Neuropharmacology. 37: 1381-91. PMID: 9849673

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N-Propyl-1,3-propanediamine, 5 g

sc-236089
5 g
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