Date published: 2025-9-9

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N-Phthaloyl-L-glutamic acid (CAS 340-90-9)

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Numéro CAS:
340-90-9
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
277.23
Formule Moléculaire:
C13H11NO6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide N-Phthaloyl-L-glutamique (NPGA) revêt une grande importance en tant que composé synthétique utilisé comme élément fondamental dans diverses applications biochimiques. Dérivé de l'acide glutamique, un acide aminé prédominant dans les protéines, l'acide N-Phthaloyl-L-glutamique joue un rôle essentiel dans la synthèse de composés essentiels tels que les protéines, les peptides et les polymères. L'utilisation de l'acide N-Phthaloyl-L-glutamique s'étend à un large éventail d'applications de recherche scientifique. L'acide N-Phthaloyl-L-glutamique agit comme un agent chélateur, se liant aux ions métalliques.


N-Phthaloyl-L-glutamic acid (CAS 340-90-9) Références

  1. Séparation d'énantiomères d'acides aminés par ultrafiltration renforcée par des micelles.  |  De Bruin, TJ., et al. 2000. Chirality. 12: 627-36. PMID: 10897100
  2. Thiothalidomides: nouveaux analogues isostériques de la thalidomide avec une activité inhibitrice du TNF-alpha améliorée.  |  Zhu, X., et al. 2003. J Med Chem. 46: 5222-9. PMID: 14613324
  3. gamma-Glutamyl dipeptides chez Petiveria alliacea.  |  Kubec, R. and Musah, RA. 2005. Phytochemistry. 66: 2494-7. PMID: 16146637
  4. PA2663 (PpyR) augmente la formation de biofilms chez Pseudomonas aeruginosa PAO1 par l'intermédiaire de l'opéron psl et stimule la virulence et les phénotypes de détection du quorum.  |  Attila, C., et al. 2008. Appl Microbiol Biotechnol. 78: 293-307. PMID: 18157527
  5. L-Théanine: propriétés, synthèse et isolement à partir du thé.  |  Vuong, QV., et al. 2011. J Sci Food Agric. 91: 1931-9. PMID: 21735448
  6. Thalidomide: chimie, potentiel thérapeutique et tératogénicité induite par le stress oxydatif.  |  Kumar, N., et al. 2012. Curr Top Med Chem. 12: 1436-55. PMID: 22650376
  7. Les nanoparticules de Fe3O4 conjuguées au C(RgdyK) avec une charge médicamenteuse élevée pour le double ciblage des cellules cancéreuses exprimant l'intégrine alpha(v)beta3.  |  Guo, L., et al. 2014. J Nanosci Nanotechnol. 14: 4858-64. PMID: 24757954
  8. Élucidation du réseau métabolique de Helicobacter pylori J99 et des souches cliniques malaisiennes par biopuce de phénotype.  |  Lee, WC., et al. 2017. Helicobacter. 22: PMID: 27258354
  9. Détermination des profils de ligands pour les protéines de liaison aux solutés de Pseudomonas aeruginosa.  |  Fernández, M., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31627455
  10. Le changement métabolique dans les souches de Dickeya solani hautement et faiblement virulentes est plus affecté par la température que par les mutations dans les gènes codant pour les régulateurs de virulence globaux.  |  Potrykus, M., et al. 2020. FEMS Microbiol Ecol. 96: PMID: 32068796
  11. La clarification de la taxonomie de l'agent causal de la tache bactérienne de la laitue par une approche polyphasique révèle que Xanthomonas cynarae Trébaol et al. 2000 emend. Timilsina et al. 2019 est un synonyme hétérotypique ultérieur de Xanthomonas hortorum Vauterin et al. 1995.  |  Morinière, L., et al. 2020. Syst Appl Microbiol. 43: 126087. PMID: 32690196
  12. Libération de médicaments sensible aux stimuli des champs magnétiques à l'aide d'une graine thermique magnétique recouverte d'un polymère à empreintes moléculaires sensible à la chaleur.  |  Kubo, T., et al. 2019. ACS Biomater Sci Eng. 5: 759-767. PMID: 33405837
  13. Formes latentielles de l'adamantanine, acide alpha-aminé inhibiteur du transport.  |  Nagasawa, HT., et al. 1980. J Pharm Sci. 69: 1022-5. PMID: 6106053
  14. Inhibition in vitro et ex vivo de la protéinase 3C du virus de l'hépatite A par un peptidyl monofluorométhylcétone.  |  Morris, TS., et al. 1997. Bioorg Med Chem. 5: 797-807. PMID: 9208091
  15. Agaridoxine, un métabolite de champignon. Isolement, structure et synthèse.  |  Szent-Gyorgyi, A., et al. 1976. J Org Chem. 41: 1603-6. PMID: 944247

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