N-(Phenylthio)phthalimide (CAS 14204-27-4)
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Le N-(Phenylthio)phthalimide (NPT), un dérivé du phthalimide, est un composé hétérocyclique constitué d'un anneau benzénique et d'un groupe imide. Son utilisation s'étend à divers domaines de recherche, englobant la synthèse organique et la biochimie. En synthèse organique, le N-(Phénylthio)phtalimide est un réactif précieux qui facilite la formation de composés stables lorsqu'il est combiné à une gamme variée de substances organiques. En outre, le (phénylthio)phtalimide intervient dans la synthèse de composés hétérocycliques et organométalliques. Le principal mode d'action attribué au N-(Phénylthio)phtalimide implique ses effets inhibiteurs sur l'enzyme cyclooxygénase (COX). La cyclooxygénase est une enzyme impliquée dans la production d'hormones prostaglandines.
N-(Phenylthio)phthalimide (CAS 14204-27-4) Références
- Sulfénylation asymétrique catalytique d'oxindoles 3-substitués non protégés. | Cai, Y., et al. 2012. Org Lett. 14: 2726-9. PMID: 22587589
- Oxydation des disulfures en thiolsulfinates avec du peroxyde d'hydrogène et un catalyseur d'ester de séléninate cyclique. | McNeil, NM., et al. 2015. Molecules. 20: 10748-62. PMID: 26111166
- Sulfénofonctionnalisation catalytique, énantiosélective et intramoléculaire d'alcènes avec des phénols. | Denmark, SE. and Kornfilt, DJ. 2017. J Org Chem. 82: 3192-3222. PMID: 28257203
- β-Hydroxy sulfides et leurs synthèses. | Marakalala, MB., et al. 2018. Beilstein J Org Chem. 14: 1668-1692. PMID: 30013693
- Organocatalyse à la phosphine. | Guo, H., et al. 2018. Chem Rev. 118: 10049-10293. PMID: 30260217
- Un inhibiteur suicide des tréhalose-6-phosphate phosphatases des nématodes. | Cross, M., et al. 2019. Sci Rep. 9: 16165. PMID: 31700060
- Synthèse asymétrique catalytique directe de bicyclo[1.1.1]pentanes α-chiraux. | Wong, MLJ., et al. 2021. Nat Commun. 12: 1644. PMID: 33712595
- Inhibiteur de la tréhalose-6-phosphate phosphatase: N-(phénylthio) phtalimide, qui peut inhiber la biosynthèse du DON de Fusarium graminearum. | Xu, C., et al. 2021. Pestic Biochem Physiol. 178: 104917. PMID: 34446193
- Décarbonylation sans catalyseur de la trifluorométhylthiolation rendue possible par la photoactivation du complexe donneur-accepteur d'électrons. | Lipp, A., et al. 2021. Adv Synth Catal. 363: 3507-3520. PMID: 35273472
- Chimiosélective α-sulfénylation/β-thiolation sans catalyseur pour les composés carbonylés α,β-insaturés. | Huang, X., et al. 2019. RSC Adv. 9: 26419-26424. PMID: 35531013
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
N-(Phenylthio)phthalimide, 5 g | sc-228646 | 5 g | $172.00 | |||
N-(Phenylthio)phthalimide, 25 g | sc-228646A | 25 g | $602.00 |