Date published: 2025-9-6

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N-Phenylpropanamide (CAS 620-71-3)

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Noms alternatifs:
Propionanilide; N-Phenylpropionamide
Application(s):
N-Phenylpropanamide est un produit de dégradation du fentanyl
Numéro CAS:
620-71-3
Masse Moléculaire:
149.19
Formule Moléculaire:
C9H11NO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le N-Phénylpropanamide est un composé largement utilisé dans la recherche en chimie organique pour son rôle d'intermédiaire dans la synthèse de divers composés. Les chercheurs utilisent le N-Phénylpropanamide pour étudier les mécanismes de réaction, y compris la formation et le clivage des liaisons amides, qui sont fondamentaux pour la chimie des peptides et des protéines. Le N-Phénylpropanamide est également utilisé dans l'exploration de processus catalytiques visant à améliorer l'efficacité et la sélectivité de la synthèse des liaisons amides. En outre, le N-Phénylpropanamide sert de matériau de départ pour la production d'autres molécules organiques, où ses propriétés structurelles sont manipulées par des réactions chimiques pour produire de nouveaux dérivés avec des applications potentielles dans la science des matériaux. Dans le domaine de la catalyse, le N-Phénylpropanamide est utilisé pour comprendre l'influence des substituants sur la réactivité et la stabilité dans divers environnements chimiques.


N-Phenylpropanamide (CAS 620-71-3) Références

  1. L'amarrage moléculaire révèle un nouveau modèle de site de liaison pour le fentanyl au niveau du récepteur mu-opioïde.  |  Subramanian, G., et al. 2000. J Med Chem. 43: 381-91. PMID: 10669565
  2. Réduction du 2-chloro-N-phénylpropanamide et du 2-méthyl-N-phénylaziridine avec l'hydrure de lithium et d'aluminium.  |  Vilhelmsen, MH., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 1773-8. PMID: 18452012
  3. Identification des ions de produits isobariques dans les spectres de masse d'ionisation par électrospray du fentanyl en utilisant la spectrométrie de masse à plusieurs étapes et le marquage au deutérium.  |  Wichitnithad, W., et al. 2010. Rapid Commun Mass Spectrom. 24: 2547-53. PMID: 20740529
  4. Synthèse et activité anticonvulsive de certains dérivés d'alcanamides.  |  Tarikogullari, AH., et al. 2010. Arzneimittelforschung. 60: 593-8. PMID: 21125808
  5. Impact de la tautomérie du 3-(4H-1,2,4-triazol-3-ylthio)-N-phénylpropanamide sur le mécanisme d'inhibition de la COX-1.  |  Manikrao, AM., et al. 2013. J Enzyme Inhib Med Chem. 28: 523-9. PMID: 22304495
  6. Élimination de l'antipyrine par photocatalyse au TiO2 basée sur la technologie du réacteur à disque rotatif.  |  Expósito, AJ., et al. 2017. J Environ Manage. 187: 504-512. PMID: 27856036
  7. Profilage des impuretés du chlorhydrate d'alfentanil par chromatographie liquide/techniques de spectrométrie de masse haute résolution à temps de vol quadrupolaire pour la lutte contre la drogue.  |  Wang, Y., et al. 2020. Rapid Commun Mass Spectrom. 34: e8847. PMID: 32478878
  8. Analyse comparative des profils de vapeur des fentalogues et du fentanyl illicite.  |  Vaughan, SR., et al. 2021. Anal Bioanal Chem. 413: 7055-7062. PMID: 34746963
  9. Détection sans contact du fentanyl par un spectromètre de mobilité ionique portable sur le terrain.  |  Fulton, AC., et al. 2022. Drug Test Anal. 14: 1451-1459. PMID: 35419977
  10. Caractérisation de la poudre de HCl de fentanyl avant et après une dégradation systématique.  |  Ciesielski, AL., et al. 2022. J Forensic Sci. 67: 1979-1988. PMID: 35670248
  11. Analgésiques synthétiques. Synthèse et pharmacologie des diastéréo-isomères du N-(3-méthyl-1-(2-phényléthyl)-4-pipéridyl)-N-phénylpropanamide et du N-(3-méthyl-1-(1-méthyl-2-phényléthyl)-4-pipéridyl)-N-phénylpropanamide.  |  Van Bever, WF., et al. 1974. J Med Chem. 17: 1047-51. PMID: 4420811

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N-Phenylpropanamide, 2.5 g

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2.5 g
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