Date published: 2025-9-11

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N-Phenylphthalimide (CAS 520-03-6)

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Noms alternatifs:
2-Phenyl-isoindole-1,3-dione
Numéro CAS:
520-03-6
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
223.23
Formule Moléculaire:
C14H9NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le N-Phénylphtalimide, un dérivé du phtalimide, présente un groupe phényle attaché à son atome d'azote. Il est utilisé dans la synthèse de divers composés organiques, y compris les acides aminés, les peptides et les polymères. En outre, il sert de précurseur pour la synthèse de composés hétérocycliques tels que les thiophènes et les pyrimidines. Une caractéristique intéressante du N-phénylphtalimide est sa capacité à agir comme un inhibiteur pour des enzymes spécifiques, telles que les phosphatases et les protéases. Cette inhibition peut avoir des implications sur les voies métaboliques des protéines et d'autres molécules.


N-Phenylphthalimide (CAS 520-03-6) Références

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  3. Formation catalysée par l'acide acétique du N-phénylphtalimide à partir de l'acide phtalanilique: étude computationnelle du mécanisme.  |  Takahashi, O., et al. 2015. Int J Mol Sci. 16: 12174-84. PMID: 26030675
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  12. Enthalpies molaires standard de formation et de sublimation du N-phénylphtalimide  |  Ribeiro da Silva, M. A. V., & Santos, C. P. 2007. Journal of thermal analysis and calorimetry. 87: 21-25.
  13. Synthèse et étude de la structure cristalline de trois dérivés de N-phénylphtalimide  |  Rauf, M. K., Mushtaq, R., Badshah, A., Kingsford-Adaboh, R., Harrison, J. J. E. K., & Ishida, H. 2013. Journal of Chemical Crystallography. 43: 144-150.

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