N-Phenylhydroxylamine (CAS 100-65-2)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
La N-phénylhydroxylamine est un composé intéressant dans divers domaines de la recherche chimique en raison de son rôle d'intermédiaire dans la synthèse organique. Elle est utilisée dans l'étude des réactions d'oxydo-réduction, où elle peut agir comme agent réducteur ou oxydant dans différentes conditions. Dans le contexte de la chimie de synthèse, la N-phénylhydroxylamine est utilisée dans la préparation de colorants azoïques, où elle peut subir une diazotation suivie d'un couplage avec des composés aromatiques. En outre, elle sert de réactif dans la synthèse de composés nitrosés, qui sont utiles dans l'étude de la complexation des métaux et de la formation de complexes métal-nitrosyl. La réactivité de la N-phénylhydroxylamine avec divers radicaux et ses propriétés de piégeage font également l'objet de recherches, en particulier dans le domaine de la chimie des polymères, où elle peut avoir des implications dans la stabilisation des polymères contre la dégradation.
N-Phenylhydroxylamine (CAS 100-65-2) Références
- Interaction entre les porphyrines de dioxoruthénium(VI) et les hydroxylamines: coordination de l'hydroxylamine N-substituée au ruthénium et structures cristallines à rayons X des complexes de ruthénium avec un ligand nitrosoarène non identifié. | Liang, JL., et al. 2001. Chemistry. 7: 2306-17. PMID: 11446633
- Cinétique et mécanisme de l'oxydation des hydroxylamines par le ferrate(VI). | Johnson, MD. and Hornstein, BJ. 2003. Inorg Chem. 42: 6923-8. PMID: 14552644
- Oxydation par étapes d'anilines par cis-[RuIV(bpy)2(py)(O)]2+. | Seok, WK. and Meyer, TJ. 2004. Inorg Chem. 43: 5205-15. PMID: 15310196
- Oxyde de graphène réduit comme catalyseur pour l'hydrogénation du nitrobenzène à température ambiante. | Gao, Y., et al. 2011. Chem Commun (Camb). 47: 2432-4. PMID: 21170437
- Un état de transition de type dication d'aniline dans le réarrangement de Bamberger. | Yamabe, S., et al. 2013. Beilstein J Org Chem. 9: 1073-82. PMID: 23766821
- Analyse protéomique des modifications des thiols et évaluation des changements structurels dans l'hémoglobine induits par les métabolites de l'aniline N-Phénylhydroxylamine et Nitrosobenzène. | Möller, C., et al. 2017. Sci Rep. 7: 14794. PMID: 29093547
- Hydrogénation catalytique par transfert de nitroarènes par un hydrure de cluster Mo3S4 de type cubain: démêler la nature du mécanisme de réaction. | Safont, VS., et al. 2019. Phys Chem Chem Phys. 21: 17221-17231. PMID: 31346590
- Détermination de l'aniline et des métabolites produits in vitro par chromatographie liquide/électrochimie. | Radzik, DM. and Kissinger, PT. 1984. Anal Biochem. 140: 74-83. PMID: 6486418
- Parahydroxylation de l'aniline médiée par l'hémine: un modèle potentiel pour les réactions d'activation et d'insertion de l'oxygène des oxydases à fonction mixte. | Adams, PA. and Berman, MC. 1982. J Inorg Biochem. 17: 1-14. PMID: 7119772
- Phénylhydroxylamine: rôle dans le stress oxydatif splénique associé à l'aniline et dans l'induction de la nécrose sous-endocardique. | Khan, MF., et al. 1998. Toxicol Sci. 42: 64-71. PMID: 9538049
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
N-Phenylhydroxylamine, 1 g | sc-224149 | 1 g | $92.00 | |||
N-Phenylhydroxylamine, 5 g | sc-224149A | 5 g | $373.00 |