Structure moléculaire de N-Phenylethylenediamine, Numéro CAS: 1664-40-0
N-Phenylethylenediamine (CAS 1664-40-0)
Noms alternatifs:
N-(2-Aminoethyl)aniline
Numéro CAS:
1664-40-0
Masse Moléculaire:
136.19
Formule Moléculaire:
C8H12N2
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La N-Phényléthylènediamine (NPE) est un composé organique polyvalent utilisé dans un large éventail d'applications, allant des expériences de laboratoire aux processus industriels. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore et sert de dérivé à l'éthylènediamine. La recherche scientifique utilise largement la N-Phényléthylènediamine dans diverses applications, notamment en biochimie et dans les études. L'une des principales fonctions de la N-Phényléthylènediamine est d'agir en tant qu'agent chélateur. Cette caractéristique a toute une série d'effets, qui dépendent de l'ion métallique spécifique.
N-Phenylethylenediamine (CAS 1664-40-0) Références
- Transformation de la N-phénylpipérazine par des cultures mixtes provenant d'une station d'épuration municipale. | Jung, CM., et al. 2008. Appl Environ Microbiol. 74: 6147-50. PMID: 18676696
- Conception, synthèse, évaluation biologique et relations structure-activité de phényl substitués 4-(2-oxoimidazolidin-1-yl)benzènesulfonates en tant que nouveaux inhibiteurs de tubuline imitant la combretastatine A-4. | Fortin, S., et al. 2011. J Med Chem. 54: 4559-80. PMID: 21604746
- Étude de la dégradation photochimique des peintures à base d'acétate de polyvinyle utilisées dans les œuvres d'art par Py-GC/MS. | Wei, S., et al. 2012. J Anal Appl Pyrolysis. 97: 158-163. PMID: 23024446
- Formation in situ de nanoparticules d'or ultra-petites thermosensibles à double phase. | He, Z., et al. 2015. Chemistry. 21: 10220-5. PMID: 26031407
- Conception et réactivité de complexes de Ni utilisant des ligands neutres-polypyridyles pentadentés: Des imitations possibles de NiSOD. | Snider, VG., et al. 2017. J Inorg Biochem. 175: 110-117. PMID: 28750282
- Progrès dans la technologie de l'empreinte moléculaire pour les applications bioanalytiques. | Li, R., et al. 2019. Sensors (Basel). 19: PMID: 30621335
- Synthèse d'un nouveau colorant réactif dispersé impliquant un groupe pont polyvalent pour la coloration durable des fibres naturelles dans le dioxyde de carbone supercritique. | Fan, Y., et al. 2019. Adv Sci (Weinh). 6: 1801368. PMID: 30643724
- Examen des membranes d'osmose inverse et de nanofiltration pour la purification de l'eau. | Yang, Z., et al. 2019. Polymers (Basel). 11: PMID: 31362430
- La cinétique de la réaction du précurseur contrôle la composition et la taille des hétérostructures de nanocristaux de CdSe1-x S x. | Hamachi, LS., et al. 2019. Chem Sci. 10: 6539-6552. PMID: 31367306
- Amélioration de la stabilité des prodrogues de Cobalt(III) inhibiteurs de l'EGFR. | Mathuber, M., et al. 2020. Inorg Chem. 59: 17794-17810. PMID: 33222438
- Analyse des énergies des interactions halogènes et de liaison hydrogène dans les structures à l'état solide des complexes de base de Schiff de vanadyle. | Thakur, S., et al. 2019. RSC Adv. 9: 4789-4796. PMID: 35514651
- Exploitation de l'isomérisation moléculaire dans les gels polymères pour le cryptage logique séquentiel et la lutte contre la contrefaçon. | Dong, Y., et al. 2022. Sci Adv. 8: eadd1980. PMID: 36322650
- Réglage des propriétés anticancéreuses et de la liaison à l'ADN des complexes de Pt(ii) par la modification de la souplesse/basicité de l'azote des ligands tridentés. | Al-Rashdi, KS., et al. 2023. RSC Adv. 13: 9333-9346. PMID: 36959884
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
N-Phenylethylenediamine, 10 g | sc-236085 | 10 g | $63.00 |