Date published: 2025-9-9

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N-(p-Toluenesulfonyl)-L-phenylalanyl chloride (CAS 29739-88-6)

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Noms alternatifs:
Tosyl-L-phenylalanyl Chloride
Application(s):
N-(p-Toluenesulfonyl)-L-phenylalanyl chloride est un réactif de résolution optique pour les alcools.
Numéro CAS:
29739-88-6
Masse Moléculaire:
337.82
Formule Moléculaire:
C16H16ClNO3S
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure de N-(p-Toluènesulfonyl)-L-phénylalanyl, un composé synthétique appartenant à la famille des tosylates, a trouvé de nombreuses applications dans la recherche scientifique. Son utilisation polyvalente englobe la synthèse des protéines, la synthèse des peptides et la conjugaison peptide-protéine. En outre, il joue un rôle dans la synthèse de médicaments à base de peptides et dans le développement de biocatalyseurs. En outre, il a joué un rôle important dans l'étude des interactions protéine-protéine et dans le développement d'inhibiteurs d'enzymes. Ce composé sert d'agent de couplage lors de la synthèse des peptides, facilitant la formation de liaisons peptidiques entre les acides aminés. En outre, il agit comme un groupe protecteur, empêchant l'acide aminé de réagir avec d'autres réactifs. Son utilité s'étend à la modification des structures peptidiques, permettant l'incorporation de nouveaux groupes fonctionnels.


N-(p-Toluenesulfonyl)-L-phenylalanyl chloride (CAS 29739-88-6) Références

  1. Conception, synthèse et évaluation pharmacologique de dérivés de N-bicyclo-5-chloro-1H-indole-2-carboxamide en tant qu'inhibiteurs puissants de la glycogène phosphorylase.  |  Onda, K., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 10001-12. PMID: 18952447
  2. Détermination sensible des onco-métabolites des énantiomères D- et L-2-hydroxyglutarate par dérivatisation chirale combinée à une analyse par chromatographie liquide/spectrométrie de masse.  |  Cheng, QY., et al. 2015. Sci Rep. 5: 15217. PMID: 26458332
  3. Séparation chirale de l'acide 2-hydroxyglutarique sur des échangeurs d'anions chiraux faibles à base de cinchonan carbamate par chromatographie liquide à haute performance.  |  Calderón, C., et al. 2016. J Chromatogr A. 1467: 239-245. PMID: 27234847
  4. Abscinazole-E3M, un inhibiteur pratique de l'acide abscissique 8'-hydroxylase pour améliorer la tolérance à la sécheresse.  |  Takeuchi, J., et al. 2016. Sci Rep. 6: 37060. PMID: 27841331
  5. Une approche de dérivatisation chirale facilement appariée 16O-/18O isotopiquement pour la quantification du panel métabolique 2-HG par chromatographie liquide-spectrométrie de masse en tandem.  |  Zheng, JY., et al. 2019. Anal Chim Acta. 1077: 174-182. PMID: 31307707
  6. Profilage quantitatif des oncométabolites dans les échantillons de tissus congelés et fixés au formol et enrobés de paraffine par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem.  |  Bao, X., et al. 2019. Sci Rep. 9: 11238. PMID: 31375752
  7. Tendances actuelles des analyses par chromatographie liquide et spectrométrie de masse à dérivation codée isotopique, avec un accent particulier sur leurs applications biomédicales.  |  El-Maghrabey, MH., et al. 2020. Biomed Chromatogr. 34: e4756. PMID: 31755123
  8. La structure di-domaine inhabituelle de la glycérol-3-phosphate déshydrogénase de Dunaliella salina permet la conversion directe du dihydroxyacétone phosphate en glycérol.  |  He, Q., et al. 2020. Plant J. 102: 153-164. PMID: 31762135
  9. Méthodes de chromatographie liquide pour les acides carboxyliques dans les échantillons biologiques.  |  Fujiwara, T., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33105855
  10. Le contexte biochimique des mitochondries affecte la production de 2HG par IDH2 et ADHFE1 dans le carcinome du sein.  |  Špačková, J., et al. 2021. Cancers (Basel). 13: PMID: 33916579
  11. Identification d'une mutation de l'isocitrate déshydrogénase 2 (IDH2) dans un paragangliome de la carotide.  |  Lang, F., et al. 2021. Front Endocrinol (Lausanne). 12: 731096. PMID: 34616365
  12. Résolution des énantiomères des acides 2-hydroxy par résonance magnétique nucléaire.  |  Lin, P., et al. 2022. Anal Chem. 94: 12286-12291. PMID: 36040304

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