Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

N-Oxalylglycine (CAS 5262-39-5)

5.0(1)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (5)

Noms alternatifs:
NOG; N-(carboxycarbonyl)-glycine
Application(s):
N-Oxalylglycine est un inhibiteur compétitif de la prolyl 4-hydroxylase
Numéro CAS:
5262-39-5
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
147.1
Formule Moléculaire:
C4H5NO5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La N-Oxalylglycine est un composé qui fonctionne comme un inhibiteur compétitif des dioxygénases dépendantes du 2-oxoglutarate. Il agit en chélatant le fer du site actif, empêchant ainsi la liaison du cosubstrat et inhibant l'activité enzymatique. Le mécanisme d'action de la N-Oxalylglycine consiste à perturber le cycle catalytique des dioxygénases dépendantes du 2-oxoglutarate, qui sont impliquées dans divers processus biologiques tels que la déméthylation de l'ADN et des histones, ainsi que dans les voies de réponse à l'hypoxie. En interférant avec l'activité enzymatique de ces dioxygénases, la N-Oxalylglycine peut être utilisée pour étudier les rôles spécifiques de ces enzymes dans les processus cellulaires et les voies de signalisation. Sa capacité à inhiber de manière compétitive le fer du site actif peut être utile pour étudier les mécanismes moléculaires qui sous-tendent les fonctions des dioxygénases dépendantes du 2-oxoglutarate dans diverses applications expérimentales.


N-Oxalylglycine (CAS 5262-39-5) Références

  1. Étude cinétique et spectroscopique de l'inhibition par le CoII, le NiII et la N-oxalylglycine de la dioxygénase FeII/alpha-cétoglutarate, TauD.  |  Kalliri, E., et al. 2005. Biochem Biophys Res Commun. 338: 191-7. PMID: 16165092
  2. Synthèse et activité de la N-oxalylglycine et de ses dérivés en tant qu'inhibiteurs de l'histone lysine déméthylase contenant le domaine C de Jumonji.  |  Hamada, S., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 2852-5. PMID: 19359167
  3. Preuve de l'absence de suppression transcriptionnelle directe de l'hepcidine, peptide régulateur du fer, par les facteurs inductibles par l'hypoxie.  |  Volke, M., et al. 2009. PLoS One. 4: e7875. PMID: 19924283
  4. Conception de champ de force et simulations de dynamique moléculaire du facteur inhibiteur HIF-1 et de son complexe avec des inhibiteurs connus: implications pour la conception d'inhibiteurs rationnels.  |  Park, H., et al. 2010. J Mol Graph Model. 29: 221-8. PMID: 20663694
  5. La N-oxalylglycine, inhibiteur à large spectre de la 2-oxoglutarate oxygénase, est présente dans la rhubarbe et les feuilles d'épinard.  |  Al-Qahtani, K., et al. 2015. Phytochemistry. 117: 456-461. PMID: 26196940
  6. Nouvelle stratégie électrochimique sans étiquette pour la détermination sensible de la protéine 1 de translocation dix-sept.  |  Yu, Z., et al. 2021. Anal Chim Acta. 1146: 140-145. PMID: 33461709
  7. Une nouvelle série d'inhibiteurs putatifs de l'histone-déméthylase de Brugia malayi comme médicaments anti-filariens potentiels.  |  Kreiss, T., et al. 2022. PLoS Negl Trop Dis. 16: e0010216. PMID: 35294431
  8. Conservation du pli dimérique JmjC inhabituel de JMJD7 de Drosophila melanogaster à l'homme.  |  Chowdhury, R., et al. 2022. Sci Rep. 12: 6065. PMID: 35410347
  9. Correction de l'éditeur: Analogues du MOG pour explorer le pharmacophore du MCT2, biologie de l'α-cétoglutarate et effets cellulaires de la N-oxalylglycine.  |  Fets, L., et al. 2022. Commun Biol. 5: 1019. PMID: 36167803
  10. Analyse structurale du site de liaison du 2-oxoglutarate de l'oxygénase JMJD5 liée au rythme circadien.  |  Islam, MS., et al. 2022. Sci Rep. 12: 20680. PMID: 36450832
  11. Un criblage à haut débit des effecteurs identifie un nouvel échafaudage de petites molécules pour l'inhibition de la dioxygénase 2 à translocation dix-sept.  |  Palei, S., et al. 2022. RSC Med Chem. 13: 1540-1548. PMID: 36545435
  12. Le formaldéhyde réagit avec les résidus de proline N-terminaux pour donner des aminaux bicycliques.  |  John, T., et al. 2023. Commun Chem. 6: 12. PMID: 36698022
  13. Sélectivité du substrat et inhibition des histidine JmjC hydroxylases MINA53 et NO66.  |  Türkmen, VA., et al. 2023. RSC Chem Biol. 4: 235-243. PMID: 36908702

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

N-Oxalylglycine, 10 mg

sc-202720
10 mg
$52.00

N-Oxalylglycine, 100 mg

sc-202720A
100 mg
$150.00