Date published: 2025-9-8

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N-Oleoyldopamine (OLDA) (CAS 105955-11-1)

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Noms alternatifs:
N-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl]-9Z-octadecenamide; OLDA
Application(s):
N-Oleoyldopamine (OLDA) est un activateur de la RV et un inhibiteur de la 5-LO.
Numéro CAS:
105955-11-1
Masse Moléculaire:
417.6
Formule Moléculaire:
C26H43NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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N-Oleoyldopamine (OLDA) (CAS 105955-11-1) Références

  1. La N-oléoyldopamine, un nouveau lipide endogène semblable à la capsaïcine qui produit une hyperalgésie.  |  Chu, CJ., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 13633-9. PMID: 12569099
  2. L'activation du récepteur VR1 induit la libération de glutamate et le déclenchement post-synaptique dans le noyau paraventriculaire.  |  Li, DP., et al. 2004. J Neurophysiol. 92: 1807-16. PMID: 15115794
  3. Lipidomique ciblée: amides d'acides gras et modulation de la douleur.  |  Walker, JM., et al. 2005. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 77: 35-45. PMID: 16099389
  4. Propriétés antioxydantes et neuroprotectrices de la N-arachidonoyldopamine.  |  Bobrov, MY., et al. 2008. Neurosci Lett. 431: 6-11. PMID: 18069125
  5. Actions de désensibilisation antinociceptive des agonistes des récepteurs TRPV1 (capsaïcine, résinifératoxine et N-oléoyldopamine) mesurées par la détermination des seuils de chaleur et de froid nocifs chez le rat.  |  Bölcskei, K., et al. 2010. Eur J Pain. 14: 480-6. PMID: 19800272
  6. La N-oléoyldopamine améliore l'homéostasie du glucose par l'activation du GPR119.  |  Chu, ZL., et al. 2010. Mol Endocrinol. 24: 161-70. PMID: 19901198
  7. Une approche de criblage moléculaire pour identifier et caractériser les inhibiteurs des cellules souches du glioblastome.  |  Visnyei, K., et al. 2011. Mol Cancer Ther. 10: 1818-28. PMID: 21859839
  8. Une méthode quantitative sensible et précise pour déterminer la N-arachidonoyldopamine et la N-oléoyldopamine dans le striatum de la souris à l'aide de la LC-MS-MS à commutation de colonne: utilisation d'une matrice de substitution pour quantifier les composés endogènes.  |  Ji, D., et al. 2014. Anal Bioanal Chem. 406: 4491-9. PMID: 24817351
  9. La N-oléoyldopamine module l'activité des neurones dopaminergiques du mésencéphale par de multiples mécanismes.  |  Sergeeva, OA., et al. 2017. Neuropharmacology. 119: 111-122. PMID: 28400256
  10. L'agonisme bidirectionnel du GPR119 nécessite le peptide YY et le glucose pour être actif dans la muqueuse du côlon de la souris et de l'homme.  |  Tough, IR., et al. 2018. Endocrinology. 159: 1704-1717. PMID: 29471473
  11. Mécanismes d'activation des neurones histaminergiques centraux par la N-oléoyldopamine.  |  De Luca, R., et al. 2018. Neuropharmacology. 143: 327-338. PMID: 30219501
  12. L'hypersensibilité induite par l'administration intrathécale de bradykinine est renforcée par la N-oléoyldopamine (OLDA) et empêchée par l'antagoniste TRPV1.  |  Uchytilova, E., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33918267
  13. La N-oléoyldopamine favorise la différenciation des cellules souches du trophoblaste de souris en cellules géantes du trophoblaste pariétal.  |  Nishitani, K., et al. 2022. Biochem Biophys Res Commun. 636: 205-212. PMID: 36335871

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N-Oleoyldopamine (OLDA), 5 mg

sc-201456
5 mg
$75.00

N-Oleoyldopamine (OLDA), 25 mg

sc-201456A
25 mg
$367.00