Date published: 2025-9-7

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N-Oleoyl-D-erythro-sphingosine (CAS 5966-28-9)

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Noms alternatifs:
N-Oleoyl-D-erythro-Sphingosine Ceramide C18:1
Application(s):
N-Oleoyl-D-erythro-sphingosine est un membre de la famille des céramides
Numéro CAS:
5966-28-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
563.94
Formule Moléculaire:
C36H69NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La N-Oleoyl-D-erythro-sphingosine est un analogue synthétique de la sphingosine naturelle, un sphingolipide connu pour son rôle intégral dans la structure et la fonction des membranes cellulaires. Ce composé se caractérise par la fixation d'un groupe oléoyle (un acide gras monoinsaturé) au squelette de la sphingosine, ce qui influence les propriétés biophysiques du composé et ses interactions dans les environnements lipidiques. Dans la recherche cellulaire, la N-Oleoyl-D-erythro-sphingosine est particulièrement utile pour étudier la dynamique des radeaux lipidiques et les voies de signalisation associées aux sphingolipides. Sa structure moléculaire lui permet de s'intégrer dans les membranes cellulaires, en modifiant la composition lipidique et en affectant la fluidité de la membrane et la formation de domaines. Les chercheurs utilisent ce lipide pour étudier les mécanismes par lesquels les sphingolipides influencent les processus cellulaires tels que l'apoptose, la transduction des signaux et le regroupement des récepteurs. En examinant comment la N-Oleoyl-D-erythro-sphingosine interagit avec d'autres composants membranaires, les scientifiques peuvent mieux comprendre le rôle de la diversité des lipides dans la structure et la fonction des membranes. Cette recherche permet d'élucider les interactions complexes au sein des membranes cellulaires et de mieux comprendre les fondements moléculaires qui régissent la signalisation et le comportement cellulaires, contribuant ainsi de manière significative au domaine de la biologie cellulaire et de la biophysique des membranes.


N-Oleoyl-D-erythro-sphingosine (CAS 5966-28-9) Références

  1. La myriocine, inhibiteur de la sérine palmitoyltransférase, induit une inhibition de la croissance des cellules de mélanome B16F10 par arrêt de la phase G(2) /M.  |  Lee, YS., et al. 2011. Cell Prolif. 44: 320-9. PMID: 21645154
  2. Effet de la structure des céramides sur les propriétés biophysiques des membranes: rôle de la longueur de la chaîne acyle et de l'insaturation.  |  Pinto, SN., et al. 2011. Biochim Biophys Acta. 1808: 2753-60. PMID: 21835161
  3. Canaux céramiques: influence de la structure moléculaire sur la formation de canaux dans les membranes.  |  Perera, MN., et al. 2012. Biochim Biophys Acta. 1818: 1291-301. PMID: 22365970
  4. Comparaison des sphingolipides et des céramides du réseau trabéculaire de souris DBA/2J normotendues et hypertendues.  |  Guerra, Y., et al. 2014. J Ocul Pharmacol Ther. 30: 283-90. PMID: 24320088
  5. Effets des interactions lipidiques sur l'engloutissement de vésicules modèles par les macrophages alvéolaires.  |  Justice, MJ., et al. 2014. Biophys J. 106: 598-609. PMID: 24507600
  6. Profils de sphingolipides et de céramides du réseau trabéculaire humain et commensalisme fongique latent potentiel.  |  Aljohani, AJ., et al. 2014. Invest Ophthalmol Vis Sci. 55: 3413-22. PMID: 24787569
  7. Étude computationnelle de l'effet des membranes lipidiques sur la perméation des ions dans la gramicidine A.  |  Setiadi, J. and Kuyucak, S. 2016. Membranes (Basel). 6: PMID: 26999229
  8. Analyse des sphingolipides de l'humeur aqueuse humaine.  |  Trzeciecka, A., et al. 2018. Methods Mol Biol. 1695: 97-107. PMID: 29190022
  9. Comportement de fragmentation et structures en phase gazeuse des glycosphingolipides cationisés dans la spectrométrie de masse à dissociation induite par l'ozone.  |  Barrientos, RC. and Zhang, Q. 2019. J Am Soc Mass Spectrom. 30: 1609-1620. PMID: 31286447
  10. Les glucocérébrosidases catalysent une réaction de transgalactosylation qui produit un métabolite de stérol cérébral nouvellement identifié, le cholestérol galactosylé.  |  Akiyama, H., et al. 2020. J Biol Chem. 295: 5257-5277. PMID: 32144204
  11. Le remplacement des lipides auxiliaires par des alternatives chargées dans les nanoparticules lipidiques facilite l'acheminement ciblé de l'ARNm vers la rate et les poumons.  |  LoPresti, ST., et al. 2022. J Control Release. 345: 819-831. PMID: 35346768

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N-Oleoyl-D-erythro-sphingosine, 1 mg

sc-205936
1 mg
$290.00

N-Oleoyl-D-erythro-sphingosine, 5 mg

sc-205936A
5 mg
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