n-Octyl-2,4-O-diacetyl 3,6-Di-O-(2,3,4,6-O-tetraacetyl-α-D-mannopyranosyl)-β-D-mannopyranoside

Le n-Octyl-2,4-O-diacétyle 3,6-Di-O-(2,3,4,6-O-tétraacétyl-α-D-mannopyranosyl)-β-D-mannopyranoside est un composé chimique largement utilisé dans la recherche en glycobiologie. Sa structure moléculaire présente un groupe octyle lié à deux motifs de sucre mannose, tous deux protégés par des groupes acétyles. Ce composé sert d'analogue de substrat synthétique pour l'étude des glycosides hydrolases, en particulier celles impliquées dans l'hydrolyse des liaisons glycosidiques au sein des oligosaccharides contenant du mannose. Les chercheurs utilisent ce substrat pour étudier la spécificité du substrat, le mécanisme catalytique et la cinétique d'inhibition de diverses glycoside hydrolases, y compris les α-mannosidases et les β-mannosidases. En surveillant l'hydrolyse enzymatique de ce substrat, les scientifiques peuvent élucider le rôle des glycosides hydrolases dans les voies du métabolisme des hydrates de carbone et les processus cellulaires tels que la dégradation des glycoprotéines et le contrôle de la qualité. En outre, ce composé trouve une application dans le développement d'inhibiteurs et de modulateurs enzymatiques ciblant les glycoside hydrolases pour des interventions potentielles dans des maladies associées à une glycosylation aberrante, telles que les troubles du stockage lysosomal et le cancer. En outre, il constitue un outil précieux pour la recherche en chimie des glucides, facilitant la synthèse et la caractérisation d'oligosaccharides et de glycoconjugués contenant du mannose pour diverses applications biologiques et biomédicales.