Date published: 2025-9-9

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N,N′,N′′,N′′′-Tetraacetylchitotetraose (CAS 2706-65-2)

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Noms alternatifs:
Tetra-N-acetylchitotetraose; GlcNAc1-β-4GlcNAc1-β-4GlcNAc1-β-4GlcNAc
Application(s):
N,N',N'',N'''-Tetraacetylchitotetraose est un composé antitumoral proposé
Numéro CAS:
2706-65-2
Masse Moléculaire:
830.80
Formule Moléculaire:
C32H54N4O21
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le N,N',N'',N'''-Tétraacétylchitotétraose est préparé par acétolyse de la chitine et a démontré des effets antitumoraux. La chitine est un polymère naturel d'unités de N-acétylglucosamine (GlcNAc) liées par des liaisons glycosidiques β(1→4). Le N,N',N'',N'''-Tétraacétylchitotétraose est un composé modèle pour l'étude de la structure et de la fonction de la chitine et du chitosane (chitine désacétylée) et de leurs dérivés. Ces études sont utiles pour comprendre les rôles biologiques de ces polysaccharides et pour explorer leurs applications potentielles. Le N,N',N'',N'''-Tétraacétylchitotétraose est utilisé pour étudier la spécificité et le mécanisme d'action des chitinases et d'autres enzymes impliquées dans la dégradation de la chitine. En étudiant la manière dont les enzymes interagissent avec le N,N',N'',N'''-Tétraacétylchitotétraose, les chercheurs peuvent suivre la dégradation enzymatique de la chitine dans les systèmes naturels et développer des méthodes enzymatiques pour le traitement et le recyclage de la chitine.


N,N′,N′′,N′′′-Tetraacetylchitotetraose (CAS 2706-65-2) Références

  1. L'élicitation de cellules de tomates cultivées en suspension déclenche la formation d'acide phosphatidique et de diacylglycérol pyrophosphate.  |  van der Luit, AH., et al. 2000. Plant Physiol. 123: 1507-16. PMID: 10938366
  2. Rôle de la différenciation des cellules épidermiques racinaires dans la dépolarisation du cheveu racinaire induite par le facteur Nod (de Rhizobium meliloti) chez Medicago sativa.  |  Kurkdjian, AC. 1995. Plant Physiol. 107: 783-790. PMID: 12228403
  3. Régulation des chitinases et protéases extracellulaires chez l'entomopathogène et acaricide Metarhizium anisopliae.  |  Krieger de Moraes, C., et al. 2003. Curr Microbiol. 46: 205-10. PMID: 12567244
  4. La N,N',N'-triacétylglucosamine, un inhibiteur du lysozyme, prévient la dépression myocardique dans la septicémie à Escherichia coli chez les chiens.  |  Mink, SN., et al. 2004. Crit Care Med. 32: 184-93. PMID: 14707578
  5. La chitinase endo/exoactante induite par la cuticule CHIT30 de Metarhizium anisopliae est codée par un orthologue du gène chi3.  |  da Silva, MV., et al. 2005. Res Microbiol. 156: 382-92. PMID: 15808943
  6. Criblage à haut débit de protéines liant les glycanes à l'aide de billes miniatures de rein de porc immobilisées par des N-glycanes.  |  Kim, YG., et al. 2008. Chem Biol. 15: 215-23. PMID: 18355721
  7. Les oligosaccharides microbiens induisent de manière différentielle les volatiles et les composants de signalisation chez Medicago truncatula.  |  Leitner, M., et al. 2008. Phytochemistry. 69: 2029-40. PMID: 18534640
  8. Structures dorsales des oligosaccharides du lait humain: trans-glycosylation par les β-N-acétylhexosaminidases métagénomiques.  |  Nyffenegger, C., et al. 2015. Appl Microbiol Biotechnol. 99: 7997-8009. PMID: 25843303
  9. Lipides dans la défense médiée par l'acide salicylique chez les plantes: rôle de l'acide phosphatidique et du phosphatidylinositol 4-phosphate.  |  Zhang, Q. and Xiao, S. 2015. Front Plant Sci. 6: 387. PMID: 26074946
  10. Chitine oligosaccharide désacétylase de Shewanella baltica ATCC BAA-1091.  |  Hirano, T., et al. 2017. Biosci Biotechnol Biochem. 81: 547-550. PMID: 27832730
  11. Quantification des interactions protéine-ligand par spectrométrie de masse à électronébulisation laser.  |  Archer, JJ., et al. 2018. J Am Soc Mass Spectrom. 29: 1484-1492. PMID: 29654537
  12. BOA/DHB/Na: Une matrice UV-MALDI efficace pour la glycomique à haute sensibilité et à marquage automatique.  |  Barada, E. and Hinou, H. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36293368
  13. Effet antitumoral de l'hexa-N-acétylchitohexaose et du chitohexaose.  |  Suzuki, K., et al. 1986. Carbohydr Res. 151: 403-8. PMID: 3768901
  14. Purification et propriétés de la bêta-N-acétylhexosaminidase du chou.  |  Chang, CT., et al. 1998. Biochem Mol Biol Int. 45: 371-80. PMID: 9678259
  15. Purification et caractérisation des agglutinines de l'éponge Aaptos papillata et étude de leurs sites de combinaison.  |  Bretting, H., et al. 1976. Biochemistry. 15: 5029-38. PMID: 990261

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N,N′,N′′,N′′′-Tetraacetylchitotetraose, 1 mg

sc-222017A
1 mg
$102.00

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sc-222017B
2 mg
$163.00

N,N′,N′′,N′′′-Tetraacetylchitotetraose, 10 mg

sc-222017
10 mg
$408.00