Date published: 2025-10-28

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N,N′-Dimethyl-1,6-hexanediamine (CAS 13093-04-4)

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Noms alternatifs:
N,N′-Dimethyl-1,6-diaminohexane; 1,6-Bis(methylamino)hexane
Numéro CAS:
13093-04-4
Masse Moléculaire:
144.26
Formule Moléculaire:
C8H20N2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La N,N'-Diméthyl-1,6-hexanediamine (DMHD) est un composé organique classé parmi les diamines aliphatiques. Ce liquide incolore et volatil dégage une forte odeur d'ammoniac. Grâce à sa polyvalence, la N,N'-Diméthyl-1,6-hexanediamine trouve de nombreuses applications dans les domaines de la chimie et de la biochimie. En chimie et en biochimie, la N,N'-Diméthyl-1,6-hexanediamine sert de réactif précieux dans divers essais. Elle s'est avérée utile comme substrat pour déterminer les activités enzymatiques, y compris les aminotransférases, les amidases et les carboxypeptidases. En outre, les chercheurs l'utilisent pour détecter des protéines spécifiques et étudier les interactions protéine-protéine. En outre, la N,N'-Diméthyl-1,6-hexanediamine joue un rôle dans la synthèse de polymères, de surfactants et de catalyseurs. Son implication dans ces processus renforce son importance dans diverses applications industrielles. Bien qu'il ne soit pas entièrement compris, le mécanisme d'action de la N,N'-Diméthyl-1,6-hexanediamine consiste à agir comme catalyseur dans la réaction de Hofmann-Löffler, une réaction de condensation. On pense également qu'elle fonctionne comme un agent chélateur, favorisant la stabilisation des produits de la réaction. La N,N'-Diméthyl-1,6-hexanediamine, avec ses diverses applications et rôles, est très prometteuse pour l'avancement de la recherche scientifique et des processus industriels.


N,N′-Dimethyl-1,6-hexanediamine (CAS 13093-04-4) Références

  1. Poly(amino alcool esters) dégradables comme vecteurs potentiels d'ADN à faible cytotoxicité.  |  Jon, S., et al. 2003. Biomacromolecules. 4: 1759-62. PMID: 14606906
  2. Ciblage de fluorophores sur des protéines cellulaires par ligature d'azide médiée par une enzyme et cycloaddition promue par la souche.  |  Yao, JZ., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 3720-8. PMID: 22239252
  3. Synthèse des premiers poly(diaminosulfides) et étude de leurs applications en tant que vecteurs de médicaments.  |  Yoo, J., et al. 2012. Macromolecules. 45: 688-697. PMID: 22347726
  4. Nouvelle classe de polymères biodégradables formés à partir de réactions d'un groupe fonctionnel inorganique.  |  Yoo, J., et al. 2012. Macromolecules. 45: 2292-2300. PMID: 22454554
  5. Libération d'oxyde nitrique par les polyuréthanes à base de polydiméthylsiloxane.  |  Nguyen, EB., et al. 2014. J Appl Biomater Funct Mater. 12: 172-82. PMID: 24744231
  6. Synthèse et activité interfaciale de nouvelles sulfobétaines hétérogènes en solution aqueuse.  |  Kwaśniewska, D., et al. 2015. J Surfactants Deterg. 18: 477-486. PMID: 25814830
  7. Progrès récents dans le domaine des polymères thromborésistants et antimicrobiens pour les applications biomédicales: il suffit de dire oui à l'oxyde nitrique (NO).  |  Wo, Y., et al. 2016. Biomater Sci. 4: 1161-83. PMID: 27226170
  8. Progrès dans les supports polymères organiques et hybrides organiques-inorganiques pour les applications catalytiques.  |  Salvo, AM., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27689980
  9. Agrégation multimérique de nanoparticules d'argent induite par le colorant rhodamine pour la diffusion Raman améliorée par la surface.  |  Bartolowits, MD., et al. 2019. ACS Omega. 4: 140-145. PMID: 30729221
  10. Polyamidoamines hydrophobes semi-cristallines: Une nouvelle famille de matériaux technologiques ?  |  Marcioni, M., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 33806055
  11. Efficacité antimicrobienne de certains dioxydes de N,N'-dialkyl-N,N'-diméthyl-1,6-hexanediamine.  |  Mlynarcík, D., et al. 1979. Folia Microbiol (Praha). 24: 188-90. PMID: 378783

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