Structure moléculaire de N,N'-Diisopropylcarbodiimide, Numéro CAS: 693-13-0
N,N′-Diisopropylcarbodiimide (CAS 693-13-0)
Noms alternatifs:
DIPCI; DIC
Application(s):
N,N'-Diisopropylcarbodiimide est un réactif pour la synthèse des peptides
Numéro CAS:
693-13-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
126.20
Formule Moléculaire:
C7H14N2
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Le N,N'-Diisopropylcarbodiimide (DIC) est une alternative au dicyclohexylcarbodiimide dans la synthèse des peptides. Il peut agir comme agent déshydratant en synthèse organique. Il réagit avec une amine ou un acide carboxylique pour former respectivement un carbamate ou un anhydride d'acide carboxylique stable. Cette réaction est réversible et peut être utilisée pour synthétiser des peptides et d'autres composés organiques. Le N,N'-Diisopropylcarbodiimide est un réactif polyvalent utilisé en synthèse organique et comme catalyseur dans de nombreuses réactions. Il est largement utilisé dans la synthèse de peptides, de peptidomimétiques et d'autres composés organiques.
N,N′-Diisopropylcarbodiimide (CAS 693-13-0) Références
- Activation C-H motivée par le N,N'-diisopropylcarbodiimide dans un complexe de lutécium stabilisé par un ligand amino-phosphine. | Liu, B., et al. 2007. Dalton Trans. 4252-4. PMID: 17893812
- Complexes de lanthanides équivalents: précatalyseurs très actifs pour l'addition de liaisons N-H et C-H aux carbodiimides. | Du, Z., et al. 2008. J Org Chem. 73: 8966-72. PMID: 18937411
- Triflate d'ytterbium: un catalyseur très actif pour l'addition d'amines à des carbodiimides à des guanidines N,N',N''-trisubstituées. | Zhu, X., et al. 2009. J Org Chem. 74: 6347-9. PMID: 19621891
- Synthèse inattendue, pratique et stéréosélective de 4α-acyloxy-2-chloropodophyllotoxines en présence de BF₃ -Et₂O. | Xu, H., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 4008-12. PMID: 21632246
- Synthèse de sous-monomères en phase solide de polymères peptoïdes et leur auto-assemblage en nanofeuillets hautement ordonnés. | Tran, H., et al. 2011. J Vis Exp. e3373. PMID: 22083233
- Complexes méthylidènes de terres rares de type cubain M4(CH2)4: réactivité unique vis-à-vis des liaisons C-O, C-N et C-S insaturées. | Li, T., et al. 2012. Chemistry. 18: 15079-85. PMID: 23059833
- Synthèse combinatoire d'une série de dérivés alkyl/alkenylacyloxy en position C-28 de la toosendanine en tant qu'agents insecticides. | Zhang, J., et al. 2013. Comb Chem High Throughput Screen. 16: 394-9. PMID: 23305141
- Hydrure de zinc dinucléaire soutenu par un ligand anionique bis(N-heterocyclic carbene). | Rit, A., et al. 2014. Chem Asian J. 9: 612-9. PMID: 25202771
- Couplage croisé d'alcools pour la résolution cinétique de diols par estérification oxydative. | Hofmann, C., et al. 2015. J Org Chem. 80: 1972-8. PMID: 25569106
- Aperçu structurel et mécaniste de la catalyse bimétallique à blocs s: Guanylation d'amines catalysée par le magnésiate de sodium. | De Tullio, M., et al. 2016. Chemistry. 22: 17646-17656. PMID: 27786387
- Synthèse guidée par le balayage de l'alanine et évaluation biologique d'analogues de la culicinine D, un peptaïbol anticancéreux puissant. | Kavianinia, I., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 127135. PMID: 32229061
- Hydrures de magnésium portant des ligands amidinates stériquement exigeants: synthèse, réactivité et application catalytique. | Bakewell, C. 2020. Dalton Trans. 49: 11354-11360. PMID: 32766619
- Liaison ambiphile Al-Cu. | Liu, HY., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 14390-14393. PMID: 33899319
- Induction de la réactivité nucléophile sur le béryllium avec un ligand aluminique. | Boronski, JT., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 4408-4413. PMID: 36786728
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
N,N′-Diisopropylcarbodiimide, 5 g | sc-255380 | 5 g | $39.00 | |||
N,N′-Diisopropylcarbodiimide, 25 g | sc-255380A | 25 g | $75.00 | |||
N,N′-Diisopropylcarbodiimide, 500 g | sc-255380B | 500 g | $260.00 |